NGM Biopharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 03. August 2023 um 22:12 Uhr
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 1,42 Mio. USD, verglichen mit 8,29 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 38,26 Mio. USD gegenüber 46,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,46 USD gegenüber 0,59 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,46 USD gegenüber 0,59 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 3,67 Mio. USD gegenüber 29,24 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 85,91 Mio. USD gegenüber 78,97 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,04 USD gegenüber 1 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,04 USD gegenüber 1 USD im Vorjahr.
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Die biologisch orientierte und therapeutisch unabhängige Entdeckungsmaschine des Unternehmens hat eine vielfältige Pipeline von Produktkandidaten in den Bereichen Onkologie, Leber- und Stoffwechselerkrankungen sowie Netzhauterkrankungen hervorgebracht. Zu den Pipeline-Kandidaten gehören NGM707: ILT2/ILT4 Dual Antagonist Antibody für die potenzielle Behandlung von soliden Tumoren, einschließlich mikrosatellitenstabiler Darmkrebspatienten; Aldafermin: Engineered Analog of Human Hormone FGF19 für die potenzielle Behandlung von primärer sklerosierender Cholangitis und NGM120: glial cell-derived neurotrophic factor receptor alpha-like Antagonist für die potenzielle Behandlung von Hyperemesis Gravidarum. Es führt eine offene klinische Studie der Phase 1/2 durch, in der NGM707 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersucht wird. Seine Programme NGM438 und NGM831 werden in einer Phase 1/2-Studie in Kombination mit Pembrolizumab untersucht.
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