NGM Biopharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 02. November 2023 um 21:01 Uhr
Teilen
NGM Biopharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,582 Mio. USD, verglichen mit 7,91 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 28,8 Mio. USD gegenüber 47,26 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,35 USD gegenüber 0,59 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,35 USD gegenüber 0,59 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 4,25 Mio. USD gegenüber 37,15 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 114,71 Millionen USD gegenüber 126,23 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,39 USD gegenüber 1,59 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,39 USD gegenüber 1,59 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
NGM Biopharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Die biologisch orientierte und therapeutisch unabhängige Entdeckungsmaschine des Unternehmens hat eine vielfältige Pipeline von Produktkandidaten in den Bereichen Onkologie, Leber- und Stoffwechselerkrankungen sowie Netzhauterkrankungen hervorgebracht. Zu den Pipeline-Kandidaten gehören NGM707: ILT2/ILT4 Dual Antagonist Antibody für die potenzielle Behandlung von soliden Tumoren, einschließlich mikrosatellitenstabiler Darmkrebspatienten; Aldafermin: Engineered Analog of Human Hormone FGF19 für die potenzielle Behandlung von primärer sklerosierender Cholangitis und NGM120: glial cell-derived neurotrophic factor receptor alpha-like Antagonist für die potenzielle Behandlung von Hyperemesis Gravidarum. Es führt eine offene klinische Studie der Phase 1/2 durch, in der NGM707 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersucht wird. Seine Programme NGM438 und NGM831 werden in einer Phase 1/2-Studie in Kombination mit Pembrolizumab untersucht.