NGM Biopharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 04. August 2022 um 22:05 Uhr
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 8,29 Mio. USD gegenüber 16,77 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 46,52 Mio. USD gegenüber 36,69 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,59 USD gegenüber 0,48 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,59 USD gegenüber 0,48 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 29,24 Mio. USD gegenüber 38,35 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 78,97 Millionen USD gegenüber 64,24 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1 USD gegenüber 0,84 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1 USD gegenüber 0,84 USD im Vorjahr.
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Die biologisch orientierte und therapeutisch unabhängige Entdeckungsmaschine des Unternehmens hat eine vielfältige Pipeline von Produktkandidaten in den Bereichen Onkologie, Leber- und Stoffwechselerkrankungen sowie Netzhauterkrankungen hervorgebracht. Zu den Pipeline-Kandidaten gehören NGM707: ILT2/ILT4 Dual Antagonist Antibody für die potenzielle Behandlung von soliden Tumoren, einschließlich mikrosatellitenstabiler Darmkrebspatienten; Aldafermin: Engineered Analog of Human Hormone FGF19 für die potenzielle Behandlung von primärer sklerosierender Cholangitis und NGM120: glial cell-derived neurotrophic factor receptor alpha-like Antagonist für die potenzielle Behandlung von Hyperemesis Gravidarum. Es führt eine offene klinische Studie der Phase 1/2 durch, in der NGM707 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersucht wird. Seine Programme NGM438 und NGM831 werden in einer Phase 1/2-Studie in Kombination mit Pembrolizumab untersucht.
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