NeuroMetrix, Inc. wird Quell Fibromyalgia auf der Jahrestagung des American College of Rheumatology, ACR Convergence 2022, vom 12. bis 14. November in Philadelphia, Pennsylvania, vorstellen. Quell Fibromyalgia ist eine tragbare Neuromodulationstechnologie, die das erste und einzige von der FDA zugelassene Medizinprodukt zur Linderung der Symptome von Fibromyalgie ist. Konferenzteilnehmer sind eingeladen, den Stand Nr. 1745 des Unternehmens zu besuchen, um eine Demonstration zu sehen und sich über die Verschreibung für Fibromyalgie-Patienten zu informieren.

Fibromyalgie ist eine chronische Erkrankung, die durch allgemeine Schmerzen, Müdigkeit, schlechten Schlaf, Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen, Stimmungsschwankungen und andere behindernde Symptome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz der Fibromyalgie wird auf 2 bis 6% der erwachsenen Bevölkerung in den USA (5 bis 15 Millionen Menschen) geschätzt. Quell Fibromyalgia ist aus der NeuroMetrix-Pipeline von verschreibungspflichtigen, tragbaren Neurotherapeutika hervorgegangen, von denen zwei die FDA Breakthrough Device Designation erhalten haben: Fibromyalgie und chemotherapieinduzierte periphere Neuropathie (CIPN). Quell Fibromyalgia ist ein Gerät zur transkutanen elektrischen Nervenstimulation (TENS), das zur Linderung der Symptome von Fibromyalgie bei Erwachsenen mit hoher Schmerzempfindlichkeit eingesetzt werden kann.

Das Gerät kann während des Schlafs verwendet werden. Beschränkungen: Der Verkauf, der Vertrieb und die Anwendung von Quell Fibromyalgia ist gemäß 21 CFR 801.109 auf die Verwendung auf Rezept beschränkt. Eine vollständige Liste der Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise finden Sie in der Produktinformation.