Meridian Bioscience, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Premier HpSA®? FLEX? für die Diagnose von H. pylori in konservierten und unkonservierten Stühlen zugelassen hat.

Premier HpSA Flex reiht sich in das umfangreiche Meridian-Produktportfolio für H. pylori ein, zu dem auch BreathID®? (Harnstoff-Atemtest für H. pylori), Curian®? HpSA (Fluoreszenz-Immunoanalysator-Antigentest) und ImmunoCard®?

Stat! HpSA (schneller kolorimetrischer Antigentest). Meridian ist bestrebt, das breiteste Angebot an hochpräzisen gastrointestinalen Diagnostiklösungen zu entwickeln.

Meridian ist bestrebt, bestehende Produkte kontinuierlich zu verbessern. Die kürzlich von der FDA zugelassene Verbesserung des Premier HpSA FLEX-Workflows ermöglicht es Klinikern, neben frischen oder gefrorenen Proben auch konservierte Stühle in Cary-Blair und C&S zu verwenden. Der Premier HpSA FLE X Test von Meridian ist ein nicht-invasiver Enzym-Immunoassay zum klinischen Nachweis von Helicobacter pylori (H. pylori) spezifischen Antigenen in frischen, gefrorenen oder konservierten menschlichen Gewebeproben.

Eine Infektion mit Helicobacter pylori wird mit mehreren bedeutenden Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts (GI) in Verbindung gebracht, darunter chronische Gastritis, Magengeschwüre und Magenkrebs.