MediciNova, Inc. gab bekannt, dass es vom Europäischen Patentamt eine Mitteilung über die Absicht der Erteilung einer anhängigen Patentanmeldung erhalten hat, die MN-001 (Tipelukast) und MN-002 (ein Hauptmetabolit von MN-001) für die Behandlung von fortgeschrittener nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) abdeckt. Nach der Erteilung wird das Patent, das aus dieser zugelassenen Patentanmeldung hervorgeht, voraussichtlich frühestens im Mai35 auslaufen. Die zugelassenen Ansprüche beziehen sich auf MN-001 (tipelUKast) oder MN-002 für die Behandlung eines Patienten mit fortgeschrittener NASH.

Die zugelassenen Ansprüche decken auch die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittener NASH ab, die Spider Angiomata, Aszites, Splenomegalie, harte Leberränder, palmares Erythem, Asterixis, portale Hypertension, hepatische Vernarbung, Zirrhose oder hepatozelluläres Karzinom (HCC) aufweisen. Darüber hinaus decken die zugelassenen Ansprüche MN-001 (Tipelukast) oder MN-002 zur Verringerung der Leberfibrose und der Lebervernarbung bei Patienten mit fortgeschrittener NASH ab. Der führende Wirkstoff von MediciNova, MN-166 (Ibudilast), befindet sich derzeit in Phase 3 zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) und der degenerativen zervikalen Myelopathie (DCM) und ist in Phase 3 zur Behandlung der progressiven Multiplen Sklerose (MS).

MN-166 (ibudILast) wird außerdem in Phase-2-Studien bei Glioblastom und Substanzabhängigkeit untersucht. MN-001 (Tipelkast) wurde in einer Phase-2-Studie bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) untersucht und eine zweite Phase-2-Studie bei nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) ist im Gange. MediciNova kann auf eine lange Erfolgsbilanz bei der Durchführung von klinischen Studien verweisen, die von Prüfern gesponsert und durch staatliche Zuschüsse finanziert werden.