MediciNova, Inc. gab bekannt, dass es vom Europäischen Patentamt einen Bescheid über die Erteilung eines Patents für die Kombination von MN-166 (Ibudilast) und Interferon-beta zur Behandlung von progressiver Multipler Sklerose (MS) erhalten hat. Nach der Erteilung wird das Patent, das aus dieser zugelassenen Patentanmeldung hervorgeht, voraussichtlich frühestens im Oktober 2039 auslaufen. Die zugelassenen Ansprüche umfassen eine Kombination von MN-166 (Ibudilast) und Interferon-beta zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung, Linderung der negativen Auswirkungen oder Verlangsamung des Fortschreitens von progressiver Multipler Sklerose bei Patienten, die zuvor mit Interferon-beta behandelt wurden.

Die zugelassenen Ansprüche beziehen sich auf MN-166 (Ibudilast) und Interferon-beta, die in getrennten Darreichungsformen, in derselben Darreichungsform, gleichzeitig oder nacheinander verabreicht werden. Die zugelassenen Ansprüche beziehen sich speziell auf die Behandlung sowohl der primär progredienten Multiplen Sklerose (PPMS) als auch der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (SPMS). Die zugelassenen Ansprüche umfassen eine breite Palette von Dosierungen sowohl von MN-166 (Ibudilast) als auch von Interferon-beta, eine breite Palette von Dosierungsdauern für die Kombination und eine Reihe von unterschiedlichen Dosierungshäufigkeiten für Interferon-beta.

MN-166 (Ibudilast) ist ein niedermolekularer Wirkstoff, der die Phosphodiesterase Typ-4 (PDE4) und entzündliche Zytokine, einschließlich des Makrophagen-Migrationshemmers (MIF), hemmt. Es befindet sich in der späten klinischen Entwicklung für die Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS (amyotrophe Lateralsklerose), progressiver MS (Multiple Sklerose) und DCM (degenerative zervikale Myelopathie) und wird auch für Glioblastom, Long COVID, CIPN (Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie) und Substanzkonsumstörungen entwickelt. Darüber hinaus wurde MN-166 (Ibudilast) bei Patienten untersucht, bei denen ein Risiko für die Entwicklung eines akuten Atemnotsyndroms (ARDS) besteht.