Der Vorstand von Lumosa Therapeutics Co., Ltd. hat die überarbeitete exklusive Lizenzvereinbarung für das tiermedizinische Analgetikum genehmigt. Gegenpartei des Vertrags oder der Verpflichtung: Skyline Vet Pharma Inc. Grund für die Änderung: Überarbeitung der Lizenzbedingungen für das veterinärmedizinische Analgetikum. Geänderter Inhalt: Die exklusive Lizenzvereinbarung für das langwirksame Analgetikum für Tiere, die mit Skyline Vet Pharma (SVP) geschlossen wurde, wurde geändert und ursprünglich vom Vorstand von Lumosa am 31. Mai 2022 genehmigt.

Die Änderungen betrafen die Anpassung der Vorabzahlung und der Meilensteinzahlungen auf 900.000 USD sowie die Überarbeitung des Prozentsatzes der Unterlizenzgebühr und der Lizenzzahlungen aus den Verkäufen. Nach der Überarbeitung werden die Vorabzahlung und die Meilensteinzahlungen von USD 900.000 auf USD 300.000 reduziert, der Prozentsatz der Einnahmen aus Unterlizenzen und Lizenzgebühren jedoch erhöht. Auswirkung auf die Finanzen oder das Geschäft des Unternehmens: Diese Angelegenheit hat langfristig und kurzfristig positive Auswirkungen auf die Geschäftstätigkeit des Unternehmens.

Alle anderen Angelegenheiten, die angegeben werden müssen: SVP ist ein US-amerikanisches Entwicklungsunternehmen für Tierarzneimittel, das sich mit der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Tierarzneimitteln befasst. Die spezifischen Informationen zu den Meilensteinen, dem Anteil der Unterlizenzgebühren von SVP und den Lizenzgebühren werden gemäß der Geheimhaltungsvereinbarung zwischen beiden Parteien als vertraulich betrachtet. Die Einnahmen aus dieser Vereinbarung werden in Zukunft monatlich auf der Website des Public Information Observatory veröffentlicht oder in den geprüften oder überprüften Finanzberichten bekannt gegeben.

Das taiwanesische Ministerium für Wissenschaft und Technologie und das National Defense Medical Center haben Lumosa die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte sowie die entsprechenden Technologien für LT1001 lizenziert. Im Gegenzug zahlt Lumosa 20% der Einnahmen aus der Unterlizenzgebühr an den Lizenzgeber sowie 1,875%~3,75% Lizenzgebühren aus den Verkäufen von LT1001 long-acting analgesic injection. Die Entwicklung eines neuen Medikaments ist ein langwieriger Prozess, erfordert hohe Investitionen und bietet keine Erfolgsgarantie, was Investitionsrisiken mit sich bringen kann.

Anlegern wird empfohlen, Vorsicht walten zu lassen und eine gründliche Bewertung vorzunehmen.