Longboard Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 03. November 2022 um 14:01 Uhr
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 11,6 Millionen USD gegenüber 6,35 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,68 USD gegenüber 0,38 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,68 USD gegenüber 0,38 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 32,6 Mio. USD gegenüber 19,02 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,9 USD gegenüber 1,41 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,9 USD gegenüber 1,41 USD vor einem Jahr.
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten für neurologische Erkrankungen konzentriert. Das Unternehmen arbeitet an der Entwicklung eines Portfolios von zentral wirkenden Produktkandidaten, die hochselektiv für bestimmte G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind. Es konzentriert sich auf die Entwicklung verschiedener Produktkandidaten in seiner Pipeline, zu denen Bexicaserin (LP352) und LP659 gehören. Das Unternehmen plant, Bexicaserin (LP352), einen oral einzunehmenden, zentral wirkenden 5-Hydroxytryptamin 2C (5-HT2C)-Rezeptor-Superagonisten, der keine Auswirkungen auf die 5-HT2B- und 5-HT2A-Rezeptor-Subtypen hat, in ein globales Phase-3-Programm zu überführen. Das Unternehmen evaluiert außerdem LP659, einen oralen, zentral wirkenden Modulator der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Subtypen 1 und 5, der für die potenzielle Behandlung seltener neuroinflammatorischer Erkrankungen entwickelt wird. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-1-Studie mit einer einzigen aufsteigenden Dosis (SAD) für LP659 an gesunden Freiwilligen durch.