Lisata Therapeutics gibt die vollständige Rekrutierung der Bauchspeicheldrüsenkrebs-Kohorte der CENDIFOX-Studie bekannt
Am 13. Juni 2024 um 14:30 Uhr
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Lisata Therapeutics, Inc. gab den erfolgreichen Abschluss der Patientenrekrutierung für die Bauchspeicheldrüsenkrebs-Kohorte in der Phase 1b/2a-Studie CENDIFOX bekannt. Diese von Dr. Anup Kasi am University of Kansas (?KU?) Cancer Center geleitete Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Certepetide (ehemals LSTA1) in Kombination mit FOLFIRINOX-basierten Therapien bei Bauchspeicheldrüsen-, Dickdarm- und Blinddarmkrebs. Die offene CENDIFOX-Studie soll die Sicherheit und die therapeutischen Auswirkungen der Kombination von Certepetide mit neoadjuvanten FOLFIRINOX-Therapien mit oder ohne Panitumumab bei Bauchspeicheldrüsen-, Dickdarm- und Blinddarmkrebs untersuchen.
In die Studie, die ausschließlich am KU Cancer Center durchgeführt wird, sollen insgesamt 51 Patienten aufgenommen werden (21 Patienten mit resektablem und grenzwertig resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs, 15 Patienten mit hochgradigem Dickdarm- und Blinddarmkrebs mit Peritonealmetastasen und 15 Dickdarmkrebspatienten mit oligo-metastasierter Erkrankung). Die Studie wird Lisata wertvolle Daten über das Tumorgewebe vor und nach der Behandlung für die Erstellung von Immunprofilen sowie Informationen über die langfristigen Ergebnisse der Patienten liefern. Die Studie wird vom KU Cancer Center finanziert und Lisata stellt Certepetide zur Verfügung.
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Lisata Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren und anderen schweren Krankheiten. Sein wichtigster Produktkandidat, LSTA1, soll einen neuartigen Aufnahmeweg aktivieren, der es gleichzeitig verabreichten oder gebundenen Krebsmedikamenten ermöglicht, in solide Tumore einzudringen. LSTA1 aktiviert dieses aktive Transportsystem auf tumorspezifische Weise, so dass systemisch verabreichte Krebsmedikamente in den Tumor eindringen und sich dort anreichern, während normales Gewebe nicht betroffen ist. LSTA1 hat auch das Potenzial, die Mikroumgebung des Tumors (TME) zu verändern. Das Unternehmen erforscht das Potenzial von LSTA1, eine Vielzahl von Behandlungsmodalitäten zur Behandlung einer Reihe solider Tumore zu ermöglichen. CD34+ ist eine Zelltherapie-Technologie, die auf eine Reihe von Krankheiten abzielt, darunter kritische Ischämie der Gliedmaßen, koronare mikrovaskuläre Dysfunktion und diabetische Nierenerkrankungen.