Lisata Therapeutics, Inc. gab den erfolgreichen Abschluss der Patientenrekrutierung für die Bauchspeicheldrüsenkrebs-Kohorte in der Phase 1b/2a-Studie CENDIFOX bekannt. Diese von Dr. Anup Kasi am University of Kansas (?KU?) Cancer Center geleitete Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Certepetide (ehemals LSTA1) in Kombination mit FOLFIRINOX-basierten Therapien bei Bauchspeicheldrüsen-, Dickdarm- und Blinddarmkrebs. Die offene CENDIFOX-Studie soll die Sicherheit und die therapeutischen Auswirkungen der Kombination von Certepetide mit neoadjuvanten FOLFIRINOX-Therapien mit oder ohne Panitumumab bei Bauchspeicheldrüsen-, Dickdarm- und Blinddarmkrebs untersuchen.

In die Studie, die ausschließlich am KU Cancer Center durchgeführt wird, sollen insgesamt 51 Patienten aufgenommen werden (21 Patienten mit resektablem und grenzwertig resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs, 15 Patienten mit hochgradigem Dickdarm- und Blinddarmkrebs mit Peritonealmetastasen und 15 Dickdarmkrebspatienten mit oligo-metastasierter Erkrankung). Die Studie wird Lisata wertvolle Daten über das Tumorgewebe vor und nach der Behandlung für die Erstellung von Immunprofilen sowie Informationen über die langfristigen Ergebnisse der Patienten liefern. Die Studie wird vom KU Cancer Center finanziert und Lisata stellt Certepetide zur Verfügung.