Karyopharm Therapeutics Inc. gibt Änderungen in der Geschäftsführung bekannt
Am 29. März 2022 um 14:00 Uhr
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Karyopharm Therapeutics Inc. gab die Ernennung von Reshma Rangwala, MD, PhD, zum Chief Medical Officer des Unternehmens bekannt. Dr. Rangwala wird Mitte April 2022 zum Unternehmen stoßen und für die Leitung der klinischen Entwicklungsprogramme und die Strategie des Unternehmens verantwortlich sein. Dr. Rangwala bringt mehr als ein Jahrzehnt Erfahrung in der Onkologie und Arzneimittelentwicklung mit zu Karyopharm. Zuletzt war sie Chief Medical Officer bei Aravive, wo sie die klinische Entwicklung von Batiraxcept für mehrere Tumorarten leitete. Vor Aravive war sie als Vice President Medical bei Genmab tätig, wo sie das klinische Entwicklungsprogramm für ein erstklassiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat leitete und für die klinische Strategie, die Protokollentwicklung, die Datenüberwachung, die Datenanalyse, die Erstellung von Studienberichten und die Vorbereitung von Lizenzanträgen für Biologika zuständig war. Karyopharm gab außerdem bekannt, dass die Mitbegründer Sharon Shacham, PhD, MBA, und Michael Kauffman, MD, PhD, zum 31. Mai 2022 von ihren jeweiligen Funktionen als Chief Scientific Officer und Senior Clinical Advisor zurücktreten werden. Dr. Kauffman ist von seiner Rolle als Mitglied des Verwaltungsrats zurückgetreten. Dr. Shacham wird weiterhin dem wissenschaftlichen Beirat von Karyopharm angehören und in beratender Funktion tätig sein.
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Karyopharm Therapeutics Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten, die sich gegen den Kernexport zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten richten. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet niedermolekulare SINE-Wirkstoffe (Selective Inhibitor of Nuclear Export), die das Kernexportprotein Exportin 1 (XPO1) hemmen. Sein wichtigstes Produkt, XPOVIO (Selinexor), wird in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom vermarktet, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. Das Unternehmen untersucht Selinexor bei bestimmten hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen, einschließlich des Multiplen Myeloms, des Endometriumkarzinoms, der Mycosis fungoides (MF) und des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL). Der Produktkandidat des Unternehmens, Eltanexor, ist eine orale SINE-Verbindung, die wie Selinexor selektiv das Kernexportprotein XPO1 blockiert.