JW (Cayman) Therapeutics Co. Ltd. gab den Beginn der klinischen Studie von JWATM214 bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom (HCC) und die erste Patienteninfusion bekannt. Primärer Leberkrebs ist weltweit ein häufiger bösartiger Tumor des Verdauungssystems mit hoher Bösartigkeit und schlechter Prognose.

Als häufigster pathologischer Typ macht das HCC 85% bis 90% des primären Leberkrebses aus. China hat mit 466.000 Neuerkrankungen und 422.000 Todesfällen pro Jahr die höchste Inzidenz- und Mortalitätsrate von primärem Leberkrebs in der Welt. Das mediane progressionsfreie Überleben der Patienten nach der derzeitigen Erst- und Zweitlinientherapie beträgt etwa 6 Monate, was für die Patienten nur einen begrenzten Nutzen bedeutet.

Daher besteht ein dringender Bedarf an der Entwicklung einer wirksamen Behandlung für Patienten mit rezidivierendem und metastasiertem fortgeschrittenem HCC. Diese erste Studie mit JWATM214 am Menschen zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit von JWATM214 bei erwachsenen Patienten mit Glypican-3 (GPC-3) exprimierendem fortgeschrittenem HCC zu untersuchen, die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) zu bestimmen und das pharmakokinetische Profil und die vorläufige Wirksamkeit von JWATM214 zu bewerten. Da GPC-3 in vielen bösartigen Tumoren, einschließlich HCC, überexprimiert wird, ist es ein Ziel für die Diagnose und Behandlung von HCC geworden.

Die Durchführbarkeit einer T-Zell-Immuntherapie, die auf GPC-3 abzielt, für die Behandlung von HCC-Patienten wurde vorläufig nachgewiesen und berichtet. JWATM214 ist ein autologer T-Zell-Immuntherapie-Kandidat, der auf GPC-3 abzielt. Er wurde von JW Therapeutics unabhängig entwickelt und basiert auf der ARTEMIS®-Plattform von Eureka und der T-Zell-Anti-Exhaustion-Technologie von Lyell. Es kombiniert die hohe Affinität und Spezifität des monoklonalen GPC-3-Antikörpers mit der zusätzlichen Regulierung des cJun-Proteins auf der Grundlage von JWATM204, um die Erschöpfung der T-Zellen zu verzögern und so eine dauerhafte und überlegene Anti-Tumor-Aktivität zu erzielen, die eine neuartige Behandlung für GPC-3-exprimierende Patienten mit fortgeschrittenem HCC darstellen könnte.

JW Therapeutics hat im Jahr 2020 Vereinbarungen mit Eureka und Lyell getroffen und die Rechte an der ARTEMIS®-Technologie von Eureka und der T-Zell-Erschöpfungstechnologie von Lyell einlizenziert, um Produkte in China (einschließlich Festlandchina, Hongkong, Macao und Taiwan) und den Mitgliedsländern der Association of Southeast Asian Nations zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.