Immix Biopharma, Inc. gab positive vorläufige Daten zur Sicherheit der klinischen Studie bekannt, die zeigen, dass 100 % der geplanten Behandlungszyklen von IMX-110 in der laufenden klinischen Phase 1b/2a-Studie abgeschlossen werden. In der Vergangenheit haben laut Demetri et al. (2016) und Schöffski et al. (2016) 43-67 % der Patienten die geplanten Behandlungszyklen mit zugelassenen Medikamenten zur Behandlung von Weichteilsarkomen (STS) abgeschlossen. Der Abschluss geplanter Behandlungszyklen bezieht sich auf das Fehlen arzneimittelbedingter Unterbrechungen (Zyklusverzögerungen, Dosisreduzierungen oder Dosisunterbrechungen aufgrund von Arzneimitteltoxizität). Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat den Orphan-Drug-Status (ODD) für IMX-110 zur Behandlung von Weichteilsarkomen genehmigt. Die FDA hat IMX-110 bereits den Status eines Arzneimittels für seltene pädiatrische Erkrankungen (RPD) für die Behandlung eines lebensbedrohlichen pädiatrischen Krebses bei Kindern, des Rhabdomyosarkoms, zuerkannt.