ImmixBio gibt positive IMX-110 Phase 1b/2a-Sicherheits-Zwischenergebnisse bekannt, die eine 100%ige Beendigung der geplanten Behandlungszyklen belegen
Am 19. Januar 2022 um 14:00 Uhr
Teilen
Immix Biopharma, Inc. gab positive vorläufige Daten zur Sicherheit der klinischen Studie bekannt, die zeigen, dass 100 % der geplanten Behandlungszyklen von IMX-110 in der laufenden klinischen Phase 1b/2a-Studie abgeschlossen werden. In der Vergangenheit haben laut Demetri et al. (2016) und Schöffski et al. (2016) 43-67 % der Patienten die geplanten Behandlungszyklen mit zugelassenen Medikamenten zur Behandlung von Weichteilsarkomen (STS) abgeschlossen. Der Abschluss geplanter Behandlungszyklen bezieht sich auf das Fehlen arzneimittelbedingter Unterbrechungen (Zyklusverzögerungen, Dosisreduzierungen oder Dosisunterbrechungen aufgrund von Arzneimitteltoxizität). Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat den Orphan-Drug-Status (ODD) für IMX-110 zur Behandlung von Weichteilsarkomen genehmigt. Die FDA hat IMX-110 bereits den Status eines Arzneimittels für seltene pädiatrische Erkrankungen (RPD) für die Behandlung eines lebensbedrohlichen pädiatrischen Krebses bei Kindern, des Rhabdomyosarkoms, zuerkannt.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Immix Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Anwendung der chimären Antigenrezeptor-Zelltherapie (CAR-T) bei Leichtketten-Amyloidose (AL) und Autoimmunerkrankungen. Das führende Zelltherapieprodukt des Unternehmens ist CAR-T NXC-201 zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten, rezidivierender/refraktärer AL-Amyloidose und rezidivierendem/refraktärem multiplem Myelom, das in der laufenden klinischen Phase Ib/IIa-Studie NEXICART-1 (NCT04720313) untersucht wird. Sein gewebespezifisches Therapeutikum IMX-110 befindet sich in klinischen Studien als Monotherapie und in Kombination mit Tislelizumab (BeiGene anti-PD-1 - IMMINENT-01 NCT05840835) für fortgeschrittene solide Tumore wie rezidivierendes/refraktäres Kolorektalkarzinom (CRC). IMX-110, das sich in klinischen Studien der Phase Ib/IIa befindet, ist ein gewebespezifisches Therapeutikum mit TME-Normalisierung, eine Technologie, die das Unternehmen zunächst für mCRC und Weichteilsarkome (STS) entwickelt.