Idogen AB (publ) gab bekannt, dass die Organisation mit mehreren führenden Schlüsselpositionen verstärkt wurde, bevor der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens in die klinische Entwicklungsphase eintritt. Das Managementteam wird damit um Kompetenz und Erfahrung sowohl in der frühen Medikamentenentwicklung als auch in klinischen Studien erweitert. Das Unternehmen verstärkt nun die Organisation mit drei neuen Mitarbeitern.

Idogen hat Hanjing Xie zum Chief Medical Officer, CMO, ernannt, der für die klinische Entwicklung der Zelltherapie IDO 8 des Unternehmens verantwortlich ist. Hanjing Xie kam zuletzt von Oncopeptides, wo sie Senior Medical Study Director war. Sie ist Ärztin und Fachärztin für Hämatologie, Onkologie und Innere Medizin und verfügt über mehr als 20 Jahre klinische Erfahrung, vor allem am Karolinska Universitätskrankenhaus, sowie über umfangreiche Erfahrungen aus klinischen Studien. Sie hat auch Erfahrung mit der klinischen Anwendung von Zelltherapie-Behandlungen und ist außerordentliche Professorin am Karolinska Institutet.

Hanjing Xie trat ihr Amt im Januar 2022 an. Rory Graham wurde zum Chief Regulatory Officer, CRO, ernannt und wird sein Amt sofort antreten. Rory Graham wird die Zulassungsarbeiten für IDO 8 und zusätzliche Anträge fortsetzen, um den Start der geplanten Phase 1/2a-Studie sicherzustellen.

Außerdem wird er an der Optimierung der Zulassungsstrategie in Europa und den Vereinigten Staaten arbeiten, um einen effizienten Entwicklungsprozess für IDO T, den Medikamentenkandidaten des Unternehmens im Transplantationsbereich, zu ermöglichen. Rory Graham verfügt über umfangreiche Erfahrungen mit den Zulassungsverfahren in Europa und den Vereinigten Staaten sowie über ein umfassendes Wissen über Zelltherapien und biologische Arzneimittel.