HUTCHMED (China) Limited gab bekannt, dass neue und aktualisierte Daten aus mehreren Studien mit von HUTCHMED entdeckten Wirkstoffen auf der bevorstehenden Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer Research ("AACR") vorgestellt werden, die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet. Vorgestellt werden erste präklinische Daten zu HMPL-506, einem neuartigen, hochwirksamen und differenzierten Menin-MLL-Inhibitor für die Behandlung bestimmter Arten von akuter Leukämie. Im Vergleich zu fünf anderen Menin-Inhibitoren, die sich in der klinischen Entwicklung befinden, zeigte HMPL-506 die stärkere hemmende Potenz in MLL-rearrangierten und NPM1-mutierten Leukämie-Zelllinienmodellen.

Darüber hinaus verbesserte HMPL-506 in Kombination mit Azacytidin, Venetoclax oder Gilteritinib synergistisch die Antitumorwirkung gegen MLL-veränderte Leukämien sowohl in vitro als auch in vivo. Der Prüfpräparatkandidat wies ein günstiges pharmakokinetisches Profil, eine hohe Selektivität und ein geringes Risiko für kardiale Toxizität auf. Eine Phase-I-Studie mit HMPL-506 ist für die zweite Hälfte des Jahres 2024 geplant.

Erste präklinische Daten werden auch für HMPL-A067 (HMA800067) vorgestellt, ein neuartiges, auf CD38 abzielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), bei dem Daratumumab über einen neuartigen Linker mit der zytotoxischen Nutzlast Monomethyl-Auristatin E (MMAE) konjugiert wurde. Es zeigte eine signifikant höhere Anti-Tumor-Aktivität als Daratumumab, auch in verschiedenen B-Zell-Malignitätsmodellen mit Resistenz gegenüber Daratumumab. Weitere Präsentationen umfassen präklinische Daten zum ERK 1/2-Inhibitor HMPL-295, frühe klinische Daten zum Syk-Inhibitor Sovleplenib bei Lymphompatienten, zusätzliche klinische Daten aus globalen Studien zum VEGFR-Inhibitor Fruquintinib und zum MET-Inhibitor Savolitinib sowie mehrere von Prüfärzten initiierte Studien zu Fruquintinib und zum VEGFR/CSF-1R/FGFR-Inhibitor Surufatinib.