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A2PJ5B

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HCM

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26.04. Hutchmed nimmt die positive Stellungnahme des CHMP für die Zulassung von Fruiquintinib zur Kenntnis AN
26.04. Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur befürwortet Zulassung von Fruquintinib von Takeda zur Behandlung von Darmkrebs MT

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