HOOKIPA Pharma Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Genehmigung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für seinen Investigational New Drug (IND)-Antrag für HB-500, einen neuartigen therapeutischen Arenavirus-Impfstoff für die Behandlung von HIV, erhalten hat. HOOKIPA ist dafür verantwortlich, das HIV-Programm bis zum Abschluss einer klinischen Studie der Phase 1b voranzutreiben. Danach hat Gilead das exklusive Recht, die weitere Entwicklung des Programms zu übernehmen.

Die Fähigkeit, eine starke und breite T-Zellen-Reaktion zu erzeugen, die infizierte Zellen beseitigen kann, ist für die HIV-Kontrolle entscheidend. Es wird geschätzt, dass weltweit mehr als 38 Millionen Menschen mit HIV leben. Das Virus infiziert Immunzellen und tötet sie ab. Ohne eine wirksame, kontinuierliche Behandlung wird das Immunsystem der Betroffenen im Laufe der Zeit zunehmend geschwächt.

Obwohl wirksame Behandlungen das Leben von Menschen, die mit HIV leben, erheblich verlängert und die Übertragung des Virus reduziert haben, gibt es keine Heilung für HIV oder AIDS.