Emergent BioSolutions Inc. gab bekannt, dass Daten zur zweijährigen Persistenz seiner klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Chikungunya-Virus-ähnlichen Partikels (CHIKV VLP) des Impfstoffkandidaten des Unternehmens in The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht wurden. Diese randomisierte, doppelblinde Parallelgruppen-Studie der Phase 2 wurde an drei Standorten in den USA mit 415 Teilnehmern durchgeführt. Teilnahmeberechtigt waren gesunde, CHIKV-naive Erwachsene im Alter von 18–45 Jahren.

Der primäre Endpunkt war der geometrische mittlere Titer der neutralisierenden Anti-CHIKV-Antikörper am Tag 57 (28 Tage nach der letzten Impfung). Auch die Sicherheit wurde untersucht. Der CHIKV-VLP-Impfstoffkandidat von Emergent wurde gut vertragen und löste bis zu zwei Jahre lang eine robuste und dauerhafte neutralisierende Antikörper-Immunreaktion gegen das Chikungunya-Virus im Serum aus.

Eine einmalige Injektion von 40 µg des adjuvantierten CHIKV-VLP-Impfstoffs wird in klinischen Studien der Phase 3 weiter untersucht.