Edgewise Therapeutics, Inc. gab den Beginn der Dosierung in einer Phase-1-Studie mit EDG-7500 bekannt. EDG-7500 ist der erste oral einzunehmende, selektive Modulator des Herzsarkomers, der speziell zur Verlangsamung der frühen Kontraktionsgeschwindigkeit und zur Behebung der gestörten Herzentspannung im Zusammenhang mit HCM und anderen Erkrankungen mit diastolischer Dysfunktion entwickelt wurde. Bei der Phase-1-Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit einer und mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von EDG-7500 bei gesunden Erwachsenen.

Das Unternehmen plant außerdem, in der ersten Hälfte des Jahres 2024 eine Phase-1b-Studie mit EDG-7500 bei Menschen mit obstruktiver HCM zu beginnen.