Diamyd Medical leitet derzeit eine klinische Studie der Phase II am Klinischen Forschungszentrum der Universität Lund ein, in der die intralymphatische Verabreichung von Diamyd bei gesunden Kindern mit einem Risiko für Typ-1-Diabetes, die den HLA DR3-DQ2-Typ 1 tragen, untersucht wird. DiAPREV-IT (EudraCT 2008-007484-16) untersuchte die Wirkung von zwei subkutanen Injektionen von Diamyd auf die Verhinderung des Fortschreitens der Diagnose eines Typ-1-Diabetes der Stufe 3 bei 50 Kindern im Alter von 4 < 18 Jahren, die positiv für GADA waren und als Typ-1-Diabetes der Stufe 1 oder 2 eingestuft wurden, über einen Zeitraum von 5 Jahren im Vergleich zu Placebo. Die Ergebnisse wurden 2017 in Pediatric Diabetes vorgestellt.

Die Ergebnisse zeigten, dass GAD-Alum als subkutane Prime- und Boost-Injektion bei prädiabetischen Kleinkindern sicher war, aber keinen Einfluss auf das Fortschreiten von Typ-1-Diabetes hatte. Die Studie wurde später verkürzt, um 26 Kinder zwei Jahre lang zu beobachten.

Im September 2020 zeigte die Meta-Analyse der kombinierten Daten von DiAPREV-IT und DiAPREV-IT2, dass die Behandlung mit zwei subkutanen Injektionen vonDiamyd zwar keine statistische Signifikanz erreicht, aber bei Personen, die positiv für HLA DR3-D Second Quarter sind, einen positiven Effekt auf das Fortschreiten von Typ-1-Diabetes haben könnte, während bei Personen, die negativ für HLA DR3-D Diamyd-Studien bei neu auftretendem Typ-1-Diabetes sind, kein Nutzen im Vergleich zu Placebo festgestellt wurde.