Corcept Therapeutics Incorporated gab den Abschluss der Rekrutierung für CATALYST bekannt, eine Phase 4-Studie zur Untersuchung der Prävalenz von Hyperkortisolismus (Cushing-Syndrom) bei Patienten mit schwer kontrollierbarem Typ-2-Diabetes; Patienten mit Hyperkortisolismus können an einer randomisierten, placebokontrollierten Studie mit Korlym® teilnehmen. CATALYST ist eine prospektive Phase-4-Studie mit zwei Teilen. In der Prävalenzphase wird die Prävalenz von Hyperkortisolismus bei Patienten mit schwer kontrollierbarem Typ-2-Diabetes untersucht, der in der Studie als Hämoglobin A1c-Wert von mehr als 7,5% trotz optimaler Behandlung definiert wird.

Patienten aus dieser Gruppe mit einem Dexamethason-Suppressionstestwert von mehr als 1,8 µg/dL und Dexamethasonwerten von mehr als 140 ng/dL werden als hyperkortisolisch eingestuft. Vorbehaltlich der Erfüllung zusätzlicher Screening-Kriterien können diese Patienten an der CATALYST-Behandlungsphase teilnehmen, in der sie im Verhältnis 2:1 randomisiert werden und 24 Wochen lang entweder mit Korlym oder Placebo behandelt werden. CATALYST wird an 35 Standorten in den Vereinigten Staaten durchgeführt.