Cellectar Biosciences teilte am Montag mit, dass seine Therapie für eine seltene Form von Blutkrebs das Hauptziel in einer Studie im Spätstadium erreicht hat, was die Aktien im vorbörslichen Handel um 45% steigen ließ.

In der Studie wurde bei 75,6% der Patienten mit Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM) eine Verkleinerung oder ein Verschwinden des Krebses nach der Behandlung mit der Therapie von Cellectar - Iopofosine - festgestellt.

WM ist durch einen Überschuss an abnormen weißen Blutkörperchen im Knochenmark gekennzeichnet und ist oft schwer zu erkennen, da die Symptome erst nach Jahren auftreten können.

Die Krankheit betrifft etwa 1 von 3,4 Millionen Männern in den Vereinigten Staaten und etwa die Hälfte der Frauen in diesem Land.