Cellectar Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 12:31 Uhr
Teilen
Cellectar Biosciences, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 13,73 Mio. USD gegenüber 7,81 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 1,21 USD gegenüber 1,28 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,21 USD gegenüber 1,28 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 30,53 Mio. USD gegenüber 21,39 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,71 USD gegenüber 3,5 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,71 USD gegenüber 3,5 USD im Vorjahreszeitraum.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Cellectar Biosciences, Inc. ist ein klinisches biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs. Das Unternehmen konzentriert sich mit seiner Phospholipid-Ether-Drug-Conjugate (PDC)-Plattform auf die Entwicklung von PDCs, die speziell auf Krebszellen ausgerichtet sind. Seine PDC-Plattform besitzt das Potenzial für die Entdeckung und Entwicklung von Krebsmedikamenten und das Unternehmen plant, PDCs sowohl unabhängig als auch im Rahmen von Forschungs- und Entwicklungskooperationen zu entwickeln. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst Iopofosin, einen niedermolekularen PDC, der für die gezielte Abgabe von Jod-131 (Radioisotop) entwickelt wurde, präklinische PDC-Chemotherapieprogramme und mehrere PDC-Partnerschaftsprojekte. Iopofosin wird in der abgeschlossenen Phase-2-Zulassungsstudie CLOVER-WaM bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer (r/r) Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM) untersucht.