Die klinische Studie sollte die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs für Erwachsene ab 18 Jahren untersuchen, teilte das Pharmaunternehmen in einem Bericht an die Hongkonger Börse mit.

Der Impfstoff mit der Bezeichnung CS-2034 wurde als Auffrischungsimpfung an Personen getestet, die bereits drei Dosen eines inaktivierten Impfstoffs erhalten hatten, so das Unternehmen. Solche Impfstoffe, wie sie von Sinopharm und SinoVac hergestellt werden, sind die in China verwendeten.

In China sind neun im Inland entwickelte COVID-Impfstoffe zugelassen, aber keiner davon basiert auf der Boten-RNA-Technologie, die in den von Pfizer-BioNTech und Moderna entwickelten Impfstoffen verwendet wird.

Die chinesischen Impfstoffe wurden auch nicht aktualisiert, um die hochinfektiöse Omicron-Variante zu bekämpfen.

CanSino erhielt im April die Genehmigung für den Beginn der klinischen Studie mit dem mRNA-Impfstoff.