CanSino Biologics Inc. gab bekannt, dass die klinische Studie der Phase I für den von dem Unternehmen entwickelten rekombinanten Impfstoff gegen Poliomyelitis vor kurzem offiziell eingeleitet wurde und der erste Patient der Studie offiziell eingeschrieben wurde. Das Unternehmen hat die Einreichung der klinischen Studie bei der Therapeutic Goods Administration, einer Abteilung des Department of Health and Aged Care der australischen Regierung, abgeschlossen. Der rekombinante Poliomyelitis-Impfstoff hat auch die Genehmigung der Ethikkommission für menschliche Forschung in Australien für die klinische Studie erhalten, bevor das Protokoll für die klinische Studie eingereicht wurde.

Der rekombinante Poliomyelitis-Impfstoff, der auf dem Proteinstrukturdesign und der VLP-Assemblierungstechnologie des Unternehmens basiert, wird voraussichtlich einen wesentlichen Beitrag zur weltweiten Bekämpfung der Kinderlähmung leisten, auch nach der Ausrottung. Der rekombinante Poliomyelitis-Impfstoff ist ein nicht-infektiöser Polio-VLP-Impfstoff mit guten Sicherheits- und Immunogenitätsprofilen, der im Herstellungsprozess nicht auf lebende Viren angewiesen ist. Im Gegensatz zu den bestehenden abgeschwächten und inaktivierten Polio-Impfstoffen wird der nicht-infektiöse Polio-VLP-Impfstoff von der Weltgesundheitsorganisation als einer der bevorzugten Impfstoffe gegen Polio für die Zukunft empfohlen.

Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.