CanSino Biologics Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Genehmigung für klinische Studien erhalten hat, um die entsprechenden klinischen Studien für den vom Unternehmen entwickelten Impfstoffkandidaten Haemophilus Influenzae Typ b (Hi) Konjugatimpfstoff, gefriergetrocknet (Hib) zu beginnen. Der gramnegative Bazillus Haemophilus influenzae ist einer der häufigsten Erreger von akuten Infektionen der unteren Atemwege bei Kindern und wird in verkapselte und unverkapselte Stämme unterteilt, die beide Infektionen auslösen können. Der nicht eingekapselte Stamm verursacht häufig Erkrankungen wie Otitis media und Sinusitis, die hauptsächlich auf die Ausbreitung kolonisierender Bakterien aus dem Nasopharynx in benachbarte Bereiche zurückzuführen sind; Infektionen, die auf eine Invasion der Blutbahn zurückzuführen sind, werden in der Regel durch die eingekapselten Stämme verursacht.

Die eingekapselten Stämme werden nach der chemischen Zusammensetzung des Kapselpolysaccharids klassifiziert, und es wurden 6 Serotypen identifiziert, von denen etwa 95% der invasiven Hämophilus influenzai-Erkrankungen durch den Typ b verursacht werden. Der Hib-Impfstoff ist eine kovalente Kombination aus gereinigtem Hib-Kapselpolysaccharid und Tetanustoxoid-Protein in gefriergetrockneter Dosierung, von der erwartet wird, dass sie nach der Impfung eine humorale Immunität gegen Hib induziert und den Impflingen Schutz bietet.