Black Diamond Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 11. August 2023 um 13:27 Uhr
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Black Diamond Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 19,15 Millionen USD gegenüber 22,93 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,52 USD gegenüber 0,63 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,52 USD gegenüber 0,63 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 40,03 Mio. USD gegenüber 48,44 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,09 USD gegenüber 1,33 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,09 USD gegenüber 1,33 USD vor einem Jahr.
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Black Diamond Therapeutics, Inc. ist ein im klinischen Stadium befindliches Onkologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von MasterKey-Therapien konzentriert, die sich gegen Familien von onkogenen Mutationen in klinisch validierten Targets richten. Die MasterKey-Therapien des Unternehmens richten sich an breite, genetisch definierte Patientenpopulationen, überwinden Resistenzen, minimieren Wildtyp-vermittelte Toxizitäten und sind hirndurchdringend, um Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) zu behandeln. Das Unternehmen treibt zwei Programme in der klinischen Phase voran: BDTX-1535, ein hirndurchdringender MasterKey-Inhibitor der vierten Generation des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) zur Behandlung von EGFR-Mutationen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Glioblastom (GBM), und BDTX-4933, ein hirndurchdringender RAF-MasterKey-Inhibitor zur Behandlung von KRAS-, NRAS- und BRAF-Veränderungen bei soliden Tumoren. Sein BDTX-4876 ist ein MasterKey-Inhibitor für onkogene FGFR2/3-Mutationen mit Selektivität gegenüber FGFR1/4. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf einen Entwicklungskandidaten gegen ein ungenanntes, validiertes Onkogen.