BioInvent International AB gab bekannt, dass der erste Patient in die Phase 1/2a-Studie mit dem monoklonalen Antikörper BI-1910 aufgenommen wurde. Dies ist das zweite Programm des Unternehmens gegen den Tumornekrosefaktor-Rezeptor 2 (TNFR2), das in die klinische Entwicklung geht. Die klinische Studie der Phase 1/2a wird in den USA und Europa durchgeführt und verwendet ein innovatives, adaptives Design für die Dosiseskalation. In der ersten Phase der Studie werden zunächst alle soliden Krebsarten als Einzelwirkstoff untersucht, gefolgt von einer Phase der Dosiseskalation mit BI-1910 in Kombination mit Pembrolizumab.

Anschließend sind explorative Erweiterungskohorten für hepatozelluläres Karzinom (HCC) und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) geplant. BI-1910 bietet einen differenzierten, agonistischen Ansatz für die Krebsbehandlung im Vergleich zu BI-1808, dem ersten Anti-TNFR2-Antikörper von BioInvent, der sich derzeit in einer Phase 1/2a-Studie befindet. Beide monoklonalen Antikörper wurden als potenzielle Klassenbeste aus einer großen Familie von Bindemitteln ausgewählt, die durch BioInvent's proprietäre F.I.R.S.T?

Technologieplattform identifiziert gleichzeitig sowohl die Zielmoleküle als auch die Antikörper, die an sie binden, und generiert so viele vielversprechende neue Arzneimittelkandidaten, die die eigene klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens vorantreiben oder für weitere Lizenzierungen und Partnerschaften in Frage kommen. Das Unternehmen erzielt Einnahmen aus Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit mehreren erstklassigen Pharmaunternehmen sowie aus der Produktion von Antikörpern für Dritte in der voll integrierten Produktionseinheit des Unternehmens.