Biocartis Group NV gab bekannt, dass vier Studienabstracts zu Idylla? für Posterpräsentationen auf dem internationalen Kongress der ESMO (European Society of Molecular Oncology) ausgewählt wurden, der vom 20. Oktober 2023 bis 24. Oktober 2023 in Madrid (Spanien) stattfindet. Die Studien zeigen hervorragende Daten für den Idylla?

GeneFusion Assay und Idylla? EGFR Mutation Assay. Drei Studien zeigen, dass der Idylla?

GeneFusion Assay und der EGFR Mutation Assay eine schnelle, empfindliche und spezifische Methode für die Erstellung von Lungenprobenprofilen in der Routinepraxis bieten. Die erste Studie untersuchte prospektiv Lungenkrebs-Proben auf der Idylla? Plattform im Rahmen der routinemäßigen Erstellung von Lungenprofilen vor Ort und aus über 60 britischen Krankenhäusern.

Die Forscher testeten über 5.000 Fälle und zeigten, dass der Idylla? GeneFusion Assay die erwartete Positivitätsrate und eine niedrige Ausfallrate aufwies. Darüber hinaus ermöglichte der Assay die erfolgreiche Durchführung von Tests in Proben, die aufgrund einer geringen Tumorlast nicht für NGS geeignet waren.

Im zweiten Abstract werden die Ergebnisse einer multizentrischen Studie vorgestellt, die in einer klinischen Routineumgebung unter Beteiligung von 12 klinischen Zentren in ganz Europa durchgeführt wurde. Mit hohen Sensitivitäts- und Spezifitätswerten für alle Biomarker, einer niedrigen Ausfallrate und einer schnellen Durchlaufzeit (innerhalb von 3 Stunden) kamen die Forscher zu dem Schluss, dass die Idylla? GeneFusion Assay-Technologie als ein hochrelevantes, zeitsparendes und im Voraus durchführbares Screening-Instrument für FFPE-Proben erwiesen hat.

Im dritten Abstract werden die Ergebnisse der ORIGEN-Studie vorgestellt, einer multizentrischen Studie über die Prävalenz von EGFR-Genmutationen bei Patienten mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium in Spanien (in Zusammenarbeit mit AstraZeneca Spanien). Die Forscher wiesen eine Häufigkeit von 15% der EGFR-Mutationen nach, wobei die häufigsten Exon 19-Deletionen und das Vorhandensein der L858R-Mutation waren, was im Einklang mit anderen in Spanien berichteten Daten bei fortgeschrittenem NSCLC steht. Diese Ergebnisse unterstreichen, wie wichtig die Durchführung von EGFR-Tests bei NSCLC im Frühstadium ist, um die am besten geeigneten Behandlungsoptionen vorherzusagen.

Der vierte Abstract beschreibt ein Forschungsprojekt, das darauf abzielt, die Machbarkeit des Idylla? GeneFusion Assay bei der Erkennung von RET-Fusionen bei papillärem Schilddrüsenkrebs (PTC).