BioArctic AB (publ) gab bekannt, dass das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) in Südkorea veröffentlicht hat, dass Leqembi® (Lecanemab) für die Behandlung von Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit (AD) und leichter AD (früher AD) zugelassen wurde.