Atea Pharmaceuticals, Inc. gab die Präsentation neuer Phase-1-, In-vitro- und In-vivo-Daten bekannt, die wichtige Profileigenschaften von Ateas führendem Medikamentenkandidaten Bemnifosbuvir zur Behandlung von COVID-19 und Hepatitis C (HCV) belegen. Außerdem werden neue Daten für AT-752 zur Behandlung von Dengue und einem Nukleotidanalogon vorgestellt. Diese Ergebnisse werden auf der 36(th) International Conference on Antiviral Research (ICAR 2023) vorgestellt, die vom 13. bis 17. März 2023 in Lyon, Frankreich, stattfindet.
Zu den wichtigsten Highlights der Präsentationen gehören die Ergebnisse einer Phase-1-Studie zur Absorption, Verteilung, zum Stoffwechsel und zur Ausscheidung (ADME) von Bemnifosbuvir beim Menschen, die ein günstiges ADME-Profil zeigen, das das in SUNRISE-3, einer globalen, multizentrischen Phase-3-Zulassungsstudie zur Behandlung von COVID-19, verwendete Dosierungsschema unterstützt. In-vitro-Studien zu Metabolismus und Transporter-Interaktionen zeigten, dass Bemnifosbuvir ein geringes Risiko für Wechselwirkungen mit Arzneimitteln aufweist, die üblicherweise Patienten mit einem Risiko für ein Fortschreiten von COVID-19 und HCV-Infektionen verschrieben werden. In-vitro-Studien zeigten auch die Vorteile des Wirkmechanismus von Bemnifosbuvir, der auf konservierte Regionen der Viren abzielt, die COVID-19 und HCV-Infektionen verursachen. Zu diesen Vorteilen gehören eine höhere Resistenzbarriere und die Aufrechterhaltung der antiviralen Aktivität in Gegenwart von COVID-19-Varianten. Darüber hinaus hat die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir für die Behandlung von HCV eine starke synergistische antivirale Aktivität in vitro und eine präklinische Sicherheit in vivo ohne nachteilige Wechselwirkungen gezeigt. Die Ergebnisse einer In-vitro-Resistenzstudie
, die mit dem Surrogatvirus HCoV-229E in Huh7-Zellen durchgeführt wurde, deuten darauf hin, dass Bemnifosbuvir bei der Behandlung von COVID-19 und anderen Coronavirus-Infektionen eine hohe Barriere für Arzneimittelresistenzen aufweisen könnte.