Atea Pharmaceuticals, Inc. präsentiert Bemnifosbuvir und Ruzasvir Daten zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus auf dem AASLD the Liver Meeting 2023
Am 02. November 2023 um 12:00 Uhr
Teilen
Atea Pharmaceuticals, Inc. kündigte zwei bevorstehende Posterpräsentationen beim The Liver Meeting 2023 an, der Jahrestagung der American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), die vom 10. bis 14. November 2023 in Boston, MA, stattfinden wird. Atea führt derzeit eine offene Phase-2-Studie durch, in der Bemnifosbuvir in Kombination mit Ruzasvir (RZR) bei therapienaiven HCV-infizierten Patienten ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose untersucht wird. Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit einer achtwöchigen Behandlung mit der pan-genotypischen Kombination, bestehend aus einmal täglichem Bemnifosbuvir 550 mg und RZR 180 mg, zu untersuchen.
Es wird erwartet, dass etwa 280 therapienaive HCV-Patienten aller Genotypen in die Studie aufgenommen werden, einschließlich einer 60 Patienten umfassenden Einführungskohorte.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Atea Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von antiviralen Therapeutika, um das Leben von Patienten zu verbessern, die an schweren Virusinfektionen leiden. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Bemnifosbuvir für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) durch. Außerdem führt das Unternehmen eine klinische Studie der Phase 2 durch, in der die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) untersucht wird. Bemnifosbuvir (AT-527) ist ein neuartiger, oral verabreichter Guanosin-Nukleotid-analoger Polymerasehemmer, der ein einzigartiges Nukleotidgerüst mit neuartigen doppelten Prodrugs kombiniert, um die für die Virusreplikation zentralen Enzyme zu hemmen. SUNRISE-3 ist darauf ausgelegt, Bemnifosbuvir als Monotherapie zu untersuchen, aber es wird auch die Wirkung einer Kombinationstherapie bei einer kleineren Untergruppe von Patienten untersucht.
ATEA PHARMACEUTICALS, INC. 
