Atea Pharmaceuticals, Inc. gab die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-2-Kombinationsstudie von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bekannt. In die offene Phase-2-Studie sollen ca. 280 HCV-infizierte, direkt antiviral wirksame, naive Patienten aller Genotypen aufgenommen werden, einschließlich einer 60 Patienten umfassenden Einführungskohorte. Die Patienten erhalten acht Wochen lang einmal täglich 550 mg Bemnifosbuvir in Kombination mit 180 mg Ruzasvir.

Die primären Endpunkte der Studie sind Sicherheit und anhaltendes virologisches Ansprechen (SVR) in Woche 12 nach der Behandlung. Weitere virologische Endpunkte sind virologisches Versagen, SVR in Woche 24 nach der Behandlung und Resistenz. Vorläufige Daten aus der 60 Patienten umfassenden Lead-in-Kohorte werden für das vierte Quartal 2023 erwartet.