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Wichtige Fakten Atara Biotherapeutics, Inc.

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Atara Biotherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Atara Biotherapeutics reicht bei der FDA einen neuen Zulassungsantrag für ATA3219 zur Behandlung von Lupus Nephritis ein
MT
Atara Biotherapeutics, Inc. gibt die Einreichung eines Antrags für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für ATA3219 zur Behandlung von Lupus Nephritis bekannt
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. und Pierre Fabre Laboratories geben die Veröffentlichung von Phase 3 ALLELE Tab-cel®? Daten in The Lancet Oncology
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Atara Biotherapeutics, Inc. gibt den Abschluss der erweiterten globalen Tab-Cel Partnerschaft mit Pierre Fabre Laboratories bekannt
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. präsentiert positive präklinische Daten zu ATA3431, einem allogenen CD20/CD19-gerichteten CAR der nächsten Generation, auf der 65. ASH-Jahrestagung
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. gibt primäre Analysedaten der klinischen Phase-2-Studie EMBOLD zu ATA188 bei nicht-aktiver progressiver Multipler Sklerose bekannt
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. kündigt erweiterte globale Tab-Cel Partnerschaft mit Pierre Fabre Laboratories an
CI
Atara plant Antrag auf Biologika-Lizenz für Tabelecleucel im 2. Quartal 2024 einzureichen
MT
Atara Biotherapeutics, Inc. plant die Einreichung der Tab-cel® BLA im zweiten Quartal 2024 nach der Einigung mit der FDA über die Vergleichbarkeit
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. meldet die Ergebnisse für das zweite Quartal bis zum 31. März 2023
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Pierre Fabre und Atara Biotherapeutics geben die Übertragung der Marktzulassung der Europäischen Kommission für EBVALLO(TM) bekannt
CI
Atara und HealthCare Royalty unterzeichnen Finanzierungsvertrag über 31 Millionen Dollar für Ebvallo
MT
Atara Biotherapeutics kündigt Finanzierungsvereinbarung über 31 Millionen Dollar mit Healthcare Royalty an
CI
Ebvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
CI
Atara Biotherapeutics präsentiert auf der 64. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (Ash) aktualisierte klinische Daten aus der pivotalen Phase-3-Studie (Allele) mit Tab-Cel(R)
CI
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