Wichtige Fakten Argenica Therapeutics Limited

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15.05.	Argenica Therapeutics' neuroprotektives Medikament ARG-007 zeigt positive Ergebnisse in präklinischer Studie an Frettchen	MT
16.04.	ARGENICA THERAPEUTICS LIMITED : Euroz Hartleys bekräftigt seine Kaufempfehlung	ZM

Wichtige Fakten

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Argenica Therapeutics' neuroprotektives Medikament ARG-007 zeigt positive Ergebnisse in präklinischer Studie an Frettchen	15.05.	MT
Argenica Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr	27.02.	CI
Argenica Therapeutics sichert AU$2 Millionen F&E-Steuernachlass für das Geschäftsjahr 2023	13.11.	MT
Argenica Therapeutics sichert Ethik-Zustimmung für Phase 2 Schlaganfall-Studie	12.09.23	MT
Argenica Therapeutics Limited meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2023 endende Geschäftsjahr	23.08.23	CI
Argenica Therapeutics reicht Ethik-Antrag für Phase Zwei Schlaganfall-Studie ein	19.07.23	MT
Argenica Therapeutics Limited veröffentlicht Sicherheitsdaten für die klinische Phase-1-Studie mit ARG-007 bei gesunden menschlichen Freiwilligen	05.03.23	CI
Argenica Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse des am 31. Dezember 2022 beendeten Halbjahres	27.02.23	CI
Argenica Therapeutics sichert sich Fördermittel für die Entwicklung eines Medikaments gegen die Alzheimer-Krankheit	22.02.23	MT
Argenica Therapeutics Limited gibt bekannt, dass präklinische Daten zeigen, dass ARG-007 eine Ursache von Alzheimer hemmt	08.02.23	CI
Argenica Therapeutics sichert sich 1,2 Millionen AU$ Fördergelder für die Behandlung von Hirnverletzungen; Aktien steigen um 6%	20.01.23	MT
Argenica Therapeutics Limited gibt den erfolgreichen Abschluss der Dosierung der klinischen Phase 1-Studie bekannt	20.12.22	CI
Argenica Therapeutics Limited genehmigt den Beginn der vierten und letzten Kohorten-Dosierung	07.12.22	CI
Argenica Therapeutics Limited gibt bekannt, dass die ersten Probanden der dritten Kohorte der klinischen Phase-1-Studie mit ARG-007 verabreicht wurden	24.11.22	CI
Argenica Therapeutics Limited gibt die Genehmigung des Phase 1 Safety Review Committee (SRC) für den Übergang zur dritten Kohorte mit erhöhter Dosierung bekannt	17.11.22	CI
Argenica Therapeutics Limited gibt bekannt, dass Sentinel Probanden in der zweiten Kohorte der Phase 1-Studie dosiert wurden	06.11.22	CI
Argenica Therapeutics Limited gibt bekannt, dass das Phase 1 Safety Review Committee den Übergang zur zweiten Kohorte mit erhöhter Dosis genehmigt hat	01.11.22	CI
Argenica Therapeutics Limited gibt bekannt, dass gesunde Teilnehmer der ersten Kohorte der klinischen Phase-1-Studie mit ARG-007 erfolgreich dosiert wurden, was auf eine gute Sicherheit und Verträglichkeit von ARG-007 bei diesen Teilnehmern hinweist	25.10.22	CI
Argenica Therapeutics Limited gibt die Verabreichung der ersten gesunden erwachsenen Person in der Phase-1-Studie mit ARG007 bekannt	17.10.22	CI
Argenica Therapeutics Limited gibt weitere positive präklinische Ergebnisse für ARG-007 bei hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie bekannt	29.09.22	CI

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