Gilead Sciences, Inc. und Arcus Biosciences, Inc. erweitern ihre Partnerschaft um Forschungsprogramme im Bereich Entzündungen
Am 15. Mai 2023 um 14:37 Uhr
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Gilead Sciences, Inc. und Arcus Biosciences, Inc. gaben bekannt, dass die Unternehmen ihre zuvor angekündigte Forschungszusammenarbeit mit Schwerpunkt auf der Onkologie auf Therapien zur Behandlung von Entzündungskrankheiten ausgeweitet haben. Die erweiterte Zusammenarbeit baut auf der wachsenden Präsenz von Gilead im Bereich der Entzündungskrankheiten auf und dient als Schritt zur Erweiterung der Fähigkeiten und des Portfolios von Arcus über die Onkologie hinaus in den Bereich der Entzündungen. Im Rahmen der erweiterten Zusammenarbeit erhält Arcus eine Vorauszahlung von 35 Millionen US-Dollar und wird Forschungsprogramme für bis zu vier von den Parteien gemeinsam ausgewählte Zielmoleküle für Entzündungskrankheiten initiieren. Gilead kann eine Option zur Lizenzierung jedes Programms zu zwei verschiedenen, vorher festgelegten Zeitpunkten ausüben. Wenn Gilead seine Option zu dem früheren Zeitpunkt für die ersten beiden Zielprogramme ausübt, hätte Arcus Anspruch auf bis zu bis zu $420 Millionen an Options- und Meilensteinzahlungen sowie gestaffelte Lizenzgebühren für jedes optionierte Programm. Bei jeder weiteren Optionsausübung durch Gilead für die vier Zielprogramme hätten die Parteien das Recht, gemeinsam zu entwickeln und die globalen Entwicklungskosten und zur gemeinsamen Vermarktung und Gewinnbeteiligung in den Vereinigten Staaten für optionierte Programme. Ab dem ersten Quartal 2022 wird Gilead in Übereinstimmung mit den jüngsten Mitteilungen der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) Exchange Commission (SEC) schließt Gilead erworbene IPR&D-Kosten nicht mehr aus seinen Non-GAAP-Finanzkennzahlen aus. Es wird erwartet, dass diese Transaktion mit Arcus das GAAP- und Non-GAAP-EPS von Gilead im Jahr 2023 um $0,02 reduzieren wird.
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Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Moleküle und Kombinationstherapien für Menschen mit Krebs entwickelt. Das Unternehmen ist an einem Portfolio von Prüfpräparaten beteiligt, die sich in der klinischen Entwicklung befinden. Das am weitesten fortgeschrittene Molekül ist ein Anti-TIGIT-Antikörper, der auf Lungen- und Magen-Darm-Krebs abzielt. Das Unternehmen hat etwa sieben klinische Programme, die sich auf Zielmoleküle wie TIGIT, PD-1, Adenosin-A2a- und A2b-Rezeptoren, CD73, CD39, HIF-2a und AXL konzentrieren. Das Unternehmen beteiligt sich an der Entwicklung von vier Prüfpräparaten, darunter Zimberelimab (Arcuss Anti-PD-1-Molekül), Domvanalimab (Arcuss Anti-TIGIT-Antikörper), Etrumadenant (Arcuss Adenosinrezeptor-Antagonist) und Quemliclustat (Arcuss CD73-Inhibitor). Das Unternehmen verfolgt ein Phase-II- und Phase-III-Entwicklungsprogramm für Domvanalimab in Kombination mit seinem Anti-PD-1-Antikörper Zimberelimab in verschiedenen Indikationen, darunter Lungen- und Magen-Darm-Krebs.
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