Arcus Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 21. Februar 2024 um 22:05 Uhr
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Arcus Biosciences, Inc. gab die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr bekannt. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 31 Millionen USD gegenüber 34 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 81 Millionen USD gegenüber 67 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 1,08 USD gegenüber 0,93 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,08 USD gegenüber 0,93 USD im Vorjahr. Für das Gesamtjahr lag der Umsatz bei 117 Millionen USD gegenüber 112 Millionen USD im Vorjahr. Der Nettoverlust belief sich auf 307 Mio. USD gegenüber 267 Mio. USD im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 4,15 USD gegenüber 3,71 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 4,15 USD gegenüber 3,71 USD im Vorjahr.
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Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Moleküle und Kombinationstherapien für Menschen mit Krebs entwickelt. Das Unternehmen ist an einem Portfolio von Prüfpräparaten beteiligt, die sich in der klinischen Entwicklung befinden. Das am weitesten fortgeschrittene Molekül ist ein Anti-TIGIT-Antikörper, der auf Lungen- und Magen-Darm-Krebs abzielt. Das Unternehmen hat etwa sieben klinische Programme, die sich auf Zielmoleküle wie TIGIT, PD-1, Adenosin-A2a- und A2b-Rezeptoren, CD73, CD39, HIF-2a und AXL konzentrieren. Das Unternehmen beteiligt sich an der Entwicklung von vier Prüfpräparaten, darunter Zimberelimab (Arcuss Anti-PD-1-Molekül), Domvanalimab (Arcuss Anti-TIGIT-Antikörper), Etrumadenant (Arcuss Adenosinrezeptor-Antagonist) und Quemliclustat (Arcuss CD73-Inhibitor). Das Unternehmen verfolgt ein Phase-II- und Phase-III-Entwicklungsprogramm für Domvanalimab in Kombination mit seinem Anti-PD-1-Antikörper Zimberelimab in verschiedenen Indikationen, darunter Lungen- und Magen-Darm-Krebs.
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