Arcus Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 07. November 2023 um 22:12 Uhr
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Arcus Biosciences, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 32 Millionen USD gegenüber 33 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 71 Millionen USD gegenüber 65 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,94 USD gegenüber 0,9 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,94 USD gegenüber 0,9 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 86 Mio. USD gegenüber 78 Mio. USD im Vorjahreszeitraum. Der Nettoverlust belief sich auf 226 Millionen USD gegenüber 200 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 3,07 USD gegenüber 2,78 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 3,07 USD gegenüber 2,78 USD im Vorjahr.
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Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Moleküle und Kombinationstherapien für Menschen mit Krebs entwickelt. Das Unternehmen ist an einem Portfolio von Prüfpräparaten beteiligt, die sich in der klinischen Entwicklung befinden. Das am weitesten fortgeschrittene Molekül ist ein Anti-TIGIT-Antikörper, der auf Lungen- und Magen-Darm-Krebs abzielt. Das Unternehmen hat etwa sieben klinische Programme, die sich auf Zielmoleküle wie TIGIT, PD-1, Adenosin-A2a- und A2b-Rezeptoren, CD73, CD39, HIF-2a und AXL konzentrieren. Das Unternehmen beteiligt sich an der Entwicklung von vier Prüfpräparaten, darunter Zimberelimab (Arcuss Anti-PD-1-Molekül), Domvanalimab (Arcuss Anti-TIGIT-Antikörper), Etrumadenant (Arcuss Adenosinrezeptor-Antagonist) und Quemliclustat (Arcuss CD73-Inhibitor). Das Unternehmen verfolgt ein Phase-II- und Phase-III-Entwicklungsprogramm für Domvanalimab in Kombination mit seinem Anti-PD-1-Antikörper Zimberelimab in verschiedenen Indikationen, darunter Lungen- und Magen-Darm-Krebs.
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