Anavex Life Sciences Corp. gab die ersten Daten zum gesamten klinischen Genweg aus der ANAVEX®2-73-RS-002 AVATAR Rett-Syndrom-Studie bekannt. Es wurde eine vollständige Genom- und Exomanalyse durchgeführt, bei der das Medikament mit Placebo bei Patienten mit Rett-Syndrom verglichen wurde.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die Ergebnisse bestätigen, dass das Rett-Syndrom tatsächlich eine neurologische Entwicklungsstörung mit einer wichtigen Stoffwechselkomponente ist, die mit therapeutischen Maßnahmen angegangen werden kann und wahrscheinlich auch für andere neurologische Entwicklungskrankheiten relevant ist. Bei der AVATAR-Studie handelte es sich um eine randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie an 33 Patienten mit Rett-Syndrom, in der vorab festgelegte Biomarker für das Ansprechen auf die Behandlung sowie Whole Exome Sequencing (WES) DNA-Daten und vollständige RNA-Exom-Expressionsdaten (RNA-seq) erhoben wurden. Die Studie umfasste eine Analyse der Veränderungen der Genexpression in jeder Behandlungsgruppe sowie eine Analyse der Auswirkungen von Einzelnukleotid-Polymorphismen/Varianten (SNPs/SNVs) auf das Ansprechen auf die Behandlung.