Akebia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
Am 09. Mai 2022 um 22:16 Uhr
Teilen
Akebia Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das erste Quartal zum 31. März 2022 bekannt. Für das erste Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 61,7 Millionen USD gegenüber 52,3 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 62,42 Millionen USD gegenüber 69,58 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,35 USD gegenüber 0,45 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,35 USD gegenüber 0,45 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Akebia Therapeutics, Inc. ist ein vollständig integriertes biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika. Das Portfolio des Unternehmens und die auf dem Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF) basierende Pipeline umfassen Auryxia (Eisencitrat), Vafseo (Vadadustat), AKB-9090 und AKB-10108. Auryxia (Eisen(III)-citrat) ist ein oral verabreichtes Arzneimittel, das in den Vereinigten Staaten für zwei Indikationen zugelassen und vermarktet wird: die Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei erwachsenen Patienten mit dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD) und die Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) bei erwachsenen Patienten mit nicht-dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (NDD-CKD). Vafseo (Vadadustat) ist ein Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase (HIF-PH), der in 36 Ländern zur Behandlung von Anämie bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) zugelassen ist. Für den kommerziellen Vertrieb von Auryxia bedient sich das Unternehmen Dritter, darunter Großhändler und bestimmte Anbieter von Spezialapotheken.
AKEBIA THERAPEUTICS, INC. 
