Akebia Therapeutics, Inc. gab erste Ergebnisse der IMPACT-Studie bekannt, einer kooperativen Phase-4-Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Auryxia? (Eisen(III)-citrat) als primäre phosphatsenkende Therapie auf den Einsatz von Erythropoese-stimulierenden Substanzen (ESA) und intravenösem Eisen sowie auf Laborparameter, die auf das Phosphat- und Anämiemanagement hinweisen, im Vergleich zur Standardtherapie (SOC) bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) an der Dialyse. Auryxia ist für die Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung an der Dialyse und für die Behandlung von Eisenmangelanämie bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung ohne Dialyse zugelassen.

IMPACT, gesponsert von U.S. Renal Care Kidney Research in Zusammenarbeit mit Akebia, war eine randomisierte, offene, aktiv kontrollierte, multizentrische Studie bei erwachsenen Patienten mit CKD, die entweder eine stationäre Hämodialyse oder eine Heimdialyse erhielten. Eisenüberladung: In klinischen Studien mit AURYXIA wurden bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung ("CKD"), die wegen Hyperphosphatämie dialysebehandelt wurden, Erhöhungen des Serumferritins und der Transferrinsättigung (TSAT) beobachtet, was zu übermäßigen Erhöhungen der Eisenspeicher führen kann. Ermitteln Sie die Eisenparameter vor Beginn der Behandlung mit AURYXIA und überwachen Sie sie während der Behandlung.

Bei Patienten, die gleichzeitig intravenöses Eisen erhalten, muss möglicherweise die Dosis reduziert oder die intravenöse Eisentherapie abgesetzt werden.