Aadi Bioscience, Inc. ernennt Mohammad Hirmand zum Mitglied des Vorstands
Am 27. März 2023 um 14:00 Uhr
Teilen
Aadi Bioscience, Inc. gab die Ernennung von Mohammad Hirmand, M.D., in den Vorstand des Unternehmens bekannt. Dr. Hirmand verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung in der Biotechnologie und war zuletzt Executive Vice President und Chief Medical Officer bei Turning Point Therapeutics, das im August 2022 von Bristol Myers Squibb (BMS) für 4,1 Milliarden Dollar übernommen wurde. Dr. Hirmand ist Mitbegründer von Avenzo Therapeutics und fungiert als Executive Vice President und Chief Medical Officer des Unternehmens. Zuvor war Dr. Hirmand als Executive Vice President und Chief Medical Officer von Turning Point Therapeutics tätig, wo er von Dezember 2019 bis zur Übernahme durch BMS im August 2022 für alle Entwicklungsfunktionen verantwortlich war.
Von 2017 bis zur Übernahme durch Merck & Co., Inc. im Jahr 2019 war Dr. Hirmand außerdem Chief Medical Officer von Peloton Therapeutics. Dr. Hirmand war von 2007 bis 2017 in verschiedenen Funktionen bei Medivation, Inc. tätig, zuletzt als Chief Medical Officer, bis zur Übernahme durch Pfizer Inc. Darüber hinaus war er in der klinischen Entwicklung mit zunehmender Verantwortung bei Nuvelo, Inc. (jetzt ARCA Biopharma), SuperGen, Inc. (jetzt Astex Pharmaceuticals, Inc.), Tularik, Inc. (jetzt Teil von Amgen) und Theravance Biopharma, Inc. tätig. Dr. Hirmand erhielt seinen M.D. von der Harvard Medical School und seinen B.A. in Biowissenschaften und Wirtschaft von der Cornell University.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Aadi Bioscience, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Präzisionstherapien für Krebserkrankungen mit Veränderungen im mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin), einem Regulator des Zellwachstums und der Krebsentstehung. Sein führendes Produkt, FYARRO, ist ein mTOR-Inhibitor, der für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasierendem malignem perivaskulärem epithelioidem Zelltumor (PEComa) indiziert ist. FYARRO ist eine an Albumin gebundene Form von Sirolimus. Sirolimus ist ein potenter Inhibitor des biologischen mTOR-Signalwegs und hemmt die nachgeschaltete Signalübertragung von mTOR, die das Tumorwachstum fördern kann. FYARRO besteht aus Nanopartikeln von Sirolimus, die an menschliches Albumin gebunden sind und eine durchschnittliche Größe von weniger als 100 Nanometern haben. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-II-Studie zur Tumordiagnostik (PRECISION 1) mit FYARRO bei Patienten mit Veränderungen des Tuberösen Sklerose-Komplexes 1 und 2 (TSC1 und TSC2) begonnen.