Aadi Bioscience, Inc. kündigt Wechsel im Vorstand an
Am 02. Oktober 2023 um 14:00 Uhr
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Aadi Bioscience, Inc. hat die Ernennung von Dave Lennon, Ph.D. zum Chief Executive Officer bekannt gegeben. Dr. Lennon verfügt über mehr als zwanzig Jahre Erfahrung in der Leitung globaler Biotechnologie- und Pharmateams und hat bedeutende Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung von onkologischen und nicht-onkologischen mTOR-gesteuerten Krankheiten. Im Zusammenhang mit der Ernennung von Dr. Lennon wird Scott Giacobello, der seit März 2023 als Interim Chief Executive Officer und President tätig war, seine Rolle als Chief Financial Officer weiterführen.
Dr. Lennons pharmazeutische Karriere wird durch seine 15-jährige Tätigkeit bei der Novartis AG hervorgehoben, wo er zum President von Novartis Gene Therapies aufstieg und für die Entwicklung, Zulassung und Markteinführung des Blockbusters Zolgensma® verantwortlich war, der ersten systemischen Gentherapie für die seltene Krankheit Spinale Muskelatrophie, die in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Davor war er bei Novartis Oncology in leitender Funktion für die Regionen USA und Japan tätig und hatte während seiner Zeit bei Novartis auch wichtige kaufmännische Führungspositionen in den Vereinigten Staaten, China und der Schweiz inne. Dr. Lennon kommt zu Aadi Bioscience, nachdem er als Chief Executive Officer und Mitglied des Vorstands von Satellite Bio, einem privaten Unternehmen für regenerative Medizin, tätig war.
Dr. Lennon begann seine Karriere als Wissenschaftler mit der Klonierung eines Gens, das für die genomische Stabilität und die Prävention von Krebs wichtig ist. Anschließend erwarb er einen Doktortitel in Molekularer Medizin am Weill Cornell Medical College der Cornell University und einen B.A. in Biophysik am Columbia College der Columbia University. Nach seiner Promotion arbeitete Dr. Lennon bei McKinsey & Company, wo er sich auf F&E-Strategien und strategische Transaktionen in der Pharmaindustrie konzentrierte.
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Aadi Bioscience, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Präzisionstherapien für Krebserkrankungen mit Veränderungen im mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin), einem Regulator des Zellwachstums und der Krebsentstehung. Sein führendes Produkt, FYARRO, ist ein mTOR-Inhibitor, der für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasierendem malignem perivaskulärem epithelioidem Zelltumor (PEComa) indiziert ist. FYARRO ist eine an Albumin gebundene Form von Sirolimus. Sirolimus ist ein potenter Inhibitor des biologischen mTOR-Signalwegs und hemmt die nachgeschaltete Signalübertragung von mTOR, die das Tumorwachstum fördern kann. FYARRO besteht aus Nanopartikeln von Sirolimus, die an menschliches Albumin gebunden sind und eine durchschnittliche Größe von weniger als 100 Nanometern haben. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-II-Studie zur Tumordiagnostik (PRECISION 1) mit FYARRO bei Patienten mit Veränderungen des Tuberösen Sklerose-Komplexes 1 und 2 (TSC1 und TSC2) begonnen.