3SBio Inc. gab bekannt, dass der bei der National Medical Products Administration of China (NMPA) eingereichte Zulassungsantrag für Narfuraphinhydrochlorid-Tabletten zur oralen Desintegration für die Markteinführung genehmigt wurde. Dies ist eine freiwillige Mitteilung des Unternehmens. Es gibt keine Garantie dafür, dass das Unternehmen das Produkt letztendlich erfolgreich einführen und/oder vermarkten wird.

Aktionären und potenziellen Investoren des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen. 3SBio Inc. gab bekannt, dass der bei der National Medical Products Administration ofChina (NMPA) eingereichte Antrag auf ein neues Arzneimittel für Narfurphinhydrochlorid in Tablettenform (Li Mei Zhi?, Handelsname in Japan; " remitsuchiODDING 2.5ug") zur Verbesserung des Juckreizes bei Hämodialyse-Patienten (nur in Fällen, in denen die Wirksamkeit bestehender Behandlungen nicht zufriedenstellend ist) genehmigt wurde (Guoyaozhunzi Nr. HJ20230091).

Dies ist der erste und einzige selektive k (kappa)-Opioidrezeptor-Agonist, der von der NMPA zur Behandlung von Hämodialysepatienten mit refraktärem Pruritus zugelassen wurde. Darüber hinaus wurde im Mai dieses Jahres der Antrag auf eine klinische Studie für dieses Produkt zur Verbesserung des Juckreizes bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen (nur in Fällen, in denen die Wirksamkeit der bestehenden Behandlungen nicht zufriedenstellend ist) genehmigt (Bekanntmachung Nr.: 2023LP00912). Hämodialysepatienten leiden häufig unter verschiedenen Komplikationen wie Anämie, Bluthochdruck, abnormalem Kalzium- und Phosphorstoffwechsel, Hyperthyreose und Pruritus.

Gegenwärtig gibt es noch keine anerkannte wirksame Behandlung für den Pruritus der meisten Patienten, der den Patienten große psychische und physische Schmerzen bereitet und ihre Lebensqualität erheblich einschränkt.