IRW-PRESS: WPD Pharmaceuticals Inc.: WPD Pharmaceuticals gibt bekannt, dass dem polnischen
Forschungsinstitut eine Subvention von 1,5 Mio. US-Dollar für eine unabhängige klinische
Studie über Annamycin gewährt wurde

Vancouver (British Columbia), 9. Februar 2021. WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO, FWB: 8SV1)
(WPD oder das Unternehmen), ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, freut sich bekannt zu
geben, dass die Agencja Bada Medycznych (Agentur für medizinische Forschung), eine staatliche
polnische Agentur, die für die Entwicklung der wissenschaftlichen Forschung im Bereich Medizin-
und Gesundheitswissenschaften verantwortlich ist, dem Nationalen Forschungsinstitut Maria
Skodowska-Curie eine Subvention in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar zur Finanzierung einer
klinischen Phase-1B/2-Studie mit Annamycin zur Behandlung von Lungenmetastasen des Weichteilsarkoms
gewährt hat.

Die mittels Subventionen finanzierte klinische Studie wird von Prof. Piotr Rutkowski, MD, PhD,
dem Leiter der Abteilung für Weichteil-/Knochensarkome und Melanome am Nationalen
Onkologie-Forschungsinstitut Maria Skodowska-Curie in der polnischen Hauptstadt Warschau geleitet
werden. In Zusammenarbeit mit WPD wird Prof. Piotr Rutkowski die Vorbereitung und Durchführung
der klinischen Studie unterstützen, die voraussichtlich in diesem Jahr beginnen wird.

Moleculin Biotech Inc. (Moleculin), jenes Unternehmen, das die Wirkstoffverbindung Annamycin an
WPD für 29 vorwiegend europäische Länder unterlizenziert, wird das für die
klinische Studie erforderliche Arzneimittelprodukt liefern und WPD wird die mit der Subvention in
Zusammenhang stehenden Aktivitäten in Polen unterstützen.

Mariusz Olejniczak, CEO von WPD, sagte auch: Die Unterstützung dieser Subvention stellt
einen bedeutsamen Schritt bei der Erfüllung unserer Verpflichtungen gemäß dem
Unterlizenzabkommen zwischen WPD und Moleculin dar und ist gleichzeitig eine Bestätigung
unserer bisherigen Arbeit. Wir freuen uns auf die enge Zusammenarbeit mit Prof. Rutkowski und dessen
Team bei der Vorbereitung und Durchführung der klinischen Studien im Laufe dieses Jahres.

Weichteilsarkome sind mit geschätzten 130.000 Fällen pro Jahr weltweit die
häufigste Form von Sarkomen.  Während zahlreiche Sarkome durch chirurgische Entfernung
behandelt werden können, wird geschätzt, dass 20 bis 50 Prozent der STS-Sarkome
schließlich in die Lunge metastasieren, wo die Behandlung schwieriger werden kann.

Sobald Metastasen in die Lunge eingedrungen sind und der Tumor nicht chirurgisch entfernt werden
kann, besteht die primäre Chemotherapie aus dem Anthracyclin Doxorubicin (auch bekannt als
Adriamycin).  Während zehn bis 30 Prozent der Patienten mit Sarkom-Lungenmetastasen
zunächst auf Doxorubicin ansprechen, kommt es bei den meisten zu einem Rückfall, wodurch
der Großteil dieser Patienten keine alternative Chemotherapie erhält.  Die
Behandlungsmöglichkeiten sind weiter eingeschränkt, zumal die damit einhergehende
Kardiotoxizität der zurzeit zugelassenen Anthracycline, einschließlich Doxorubicin, die
Menge des Anthracyclins einschränkt, die den Patienten verabreicht werden kann.

Annamycin ist ein Anthracyclin der nächsten Generation, von dem kürzlich in
Tiermodellen nachgewiesen wurde, dass es sich in der Lunge bis zu 34 Mal so viel wie Doxorubicin
anreichert.  Annamycin hat vor allem in kürzlich durchgeführten klinischen Studien am
Menschen zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie keine Kardiotoxizität ergeben,
weshalb die Anwendung von Annamycin möglicherweise nicht denselben Dosisbeschränkungen
unterliegt wie Doxorubicin.

Über WPD Pharmaceuticals 

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt
Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen
Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige
Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese
Arzneimittelkandidaten wurden an medizinischen Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory
University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden
Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und
Unterlizenzverträge mit Moleculin Biotech, Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen,
die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien
des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-,
Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS
Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 30 Länder in Europa und Asien
ein, darunter auch Russland.

Für das Board:

'Mariusz Olejniczak'

Mariusz Olejniczak
CEO, WDP Pharmaceuticals 

Ansprechpartner: 

Investor Relations
E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com 
Tel: 604-428-7050
Web: www.wpdpharmaceuticals.com   

Vorsorgliche Hinweise

Die Canadian Securities Exchange und die Investment Regulatory Organization of Canada
übernehmen keinerlei Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser
Meldung.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind
Aussagen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die nach Erwartung
des Unternehmens in Zukunft eintreten werden oder eintreten können. Zukunftsgerichtete Aussagen
in dieser Pressemitteilung beinhalten, dass die Arzneimittel von WPD zu neuartigen Behandlungen von
Krebs entwickelt werden könnten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen den aktuellen
Erwartungen des Unternehmens auf Grundlage der dem Management derzeit vorliegenden Informationen und
sind einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten unterworfen, die dazu führen können, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vorhergesagten abweichen. Die Faktoren, die
dazu führen können, dass die zukunftsgerichteten Aussagen nicht realisiert werden,
beinhalten: dass die Technologie nicht den erwarteten Nutzen bringt und das Unternehmen sie nicht
weiter einsetzen wird; dass Mitbewerber und andere Dritte ein erteiltes Patent erfolgreich anfechten
und dass das Patent für ungültig erklärt werden könnte; dass wir nicht in der
Lage sind, ausreichende Mittel für unsere Forschungsarbeit aufzubringen; dass wir nicht die
Anforderungen für den Erhalt der gewährten Fördermittel erfüllen; dass unsere
Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse
schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel
entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die
behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Das
Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben. 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die
englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/  oder auf der
Firmenwebsite!


Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=56606
Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=56606&tr=1
NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=CA92941F1053

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.