IRW-PRESS: WPD Pharmaceuticals Inc.: Der Lizenzgeber von WPD Pharmaceuticals erhält
FDA-Fast-Track-Status für Berubicin zur Behandlung von rezidivierendem Glioblastoma Multiforme;
WPD Polen arrangiert Darlehen

Vancouver, British Columbia - 12. Juli 2021 - WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO)(FSE: 8SV1)
(das Unternehmen oder WPD) ein auf klinische Prüfungen spezialisiertes Pharma-Unternehmen, gibt
bekannt, dass CNS Pharmaceuticals Inc. (CNS)(NASDAQ:CNSP), das Unternehmen, das den
Arzneimittelkandidaten Berubicin für 29 Länder, hauptsächlich in Europa, an WPD
lizensiert, die Fast-Track-Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde (Food
and Drug Administration, FDA) für sein führendes Prüfpräparat, Berubicin, zur
Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme (GBM) erhalten hat. Wie bereits
berichtet, hatte CNS von der FDA auch die Orphan Drug-Designation für Berubicin zur Behandlung
von Patienten mit rezidivierendem GBM erhalten.

Der Fast-Track-Status ermöglicht häufigere Interaktionen mit der FDA, um den
Entwicklungs- und Prüfprozess für Medikamente zu beschleunigen, die für die
Behandlung von schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankungen vorgesehen sind und das Potenzial
aufweisen, einen ungedeckten Bedarf zu decken. Der Erhalt der Fast-Track-Zulassung durch die
US-Zulassungsbehörde FDA ist ein bedeutender Erfolg für die Weiterentwicklung von
Berubicin zur Behandlung des Glioblastoms, der aggressivsten, tödlichsten und
behandlungsresistentesten Krebsart, die sich im Gehirn bildet. Viele Patienten haben kaum sinnvolle
Optionen und Tausende verlieren jedes Jahr den Kampf gegen diesen Krebs. Mit dieser Designation hat
CNS nun einen beschleunigten Weg zur Zulassung von Berubicin und eine klare Chance, diese potenziell
wirkungsvolle Prüftherapie schneller auf den Markt zu bringen.

CNS gab vor kurzem den Beginn der Patientenrekrutierung für die Studie mit Berubicin zur
Behandlung des rezidivierenden Glioblastoma multiforme bekannt. WPD würde von einer
Weiterentwicklung von Berubicin als Behandlung für GBM erheblich profitieren, da das
Unternehmen die Rechte zur Produktion und zum Vertrieb des Medikamentenkandidaten in 29 Ländern
besitzt.

Berubicin ist ein Anthracyclin, eine Klasse von Antikrebsmitteln, die zu den stärksten
Chemotherapeutika zählen und gegen mehr Krebsarten wirksam sind als jede andere Klasse von
Chemotherapeutika. Anthracycline sind so konzipiert, dass sie natürliche Prozesse nutzen, um
Schäden an der Desoxyribonukleinsäure (DNA) in den anvisierten Krebszellen zu induzieren,
indem sie in die Wirkung von Topoisomerase II eingreifen - eines kritischen Enzyms, das die
Zellproliferation ermöglicht. Die Behandlung von Patienten mit Hirntumoren mit Berubicin zeigte
in einer klinischen Phase-I-Studie am Menschen, die von Reata Pharmaceuticals Inc. durchgeführt
wurde, positive Reaktionen, einschließlich einer dauerhaften vollständigen Heilung.
Berubicin wurde von Dr. Waldemar Priebe, Professor für Medizinische Chemie (Medicinal
Chemistry) am MD Anderson Cancer Center der University of Texas, entwickelt.

WPD Darlehen

Die WPD-Tochtergesellschaft in Polen, WPD Pharmaceuticals sp. z.o.o., hat sich bei zwei
Unternehmen, die jeweils von Insidern kontrolliert werden, jeweils bis zu 150.000 USD geliehen. Die
Darlehen werden mit 10 % p. a. verzinst und sind am 2. April 2022 fällig. Die Darlehen sind
nicht in Aktien wandelbar. Die Insider-Darlehen sind aufgrund der in Absatz 5.5(a) und 5.7(a) des MI
61-101 enthaltenen Ausnahmeregelungen von den Bewertungs- und Zustimmungserfordernissen der
Minderheitsaktionäre befreit, da der Marktwert der Gegenleistung für die auszugebenden
Schuldverschreibungen an jeden der Insider 25 % der Marktkapitalisierung von WPD nicht
übersteigt.

Über WPD Pharmaceuticals 

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt
Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen
Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige
Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese
Arzneimittelkandidaten wurden an medizinischen Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory
University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden
Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und
Unterlizenzverträge mit Moleculin Biotech, Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen,
die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien
des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-,
Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS
Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt je nach Wirkstoff etwa 29 Länder
in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.

Für das Board:

Mariusz Olejniczak

Mariusz Olejniczak
CEO, WPD Pharmaceuticals

Kontaktadresse

Investor Relations
E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com 
Tel: 604-428-7050
Web: www.wpdpharmaceuticals.com 

Investor Relations 
Arrowhead Business and Investment Decisions, LLC

Thomas Renaud
Managing Director
42 Broadway, 17. Stock
New York, NY 10004
Büro: +1 212 619-6889
enquire@arrowheadbid.com

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Aussagen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, von denen das
Unternehmen annimmt, dass sie in der Zukunft eintreten werden oder können, u.a. dass WPD in
bedeutendem Maße von der Weiterentwicklung von Berubicin als Behandlungstherapie für GBM
profitieren würde. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten, dass die
Medikamente von WPD zu neuartigen Behandlungen für Krebs entwickelt werden könnten. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die gegenwärtigen Erwartungen des Unternehmens auf der
Grundlage der dem Management derzeit zur Verfügung stehenden Informationen wider und
unterliegen einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
Ergebnisse wesentlich von den prognostizierten Ergebnissen abweichen. Faktoren, die dazu führen
können, dass die zukunftsgerichteten Aussagen nicht eintreffen, sind, dass die Wirkstoffe nicht
die erwarteten Vorteile bringt und wir sie nicht weiter entwickeln werden; dass Wettbewerber oder
andere ein erteiltes Patent erfolgreich anfechten und das Patent ungültig werden könnte;
dass wir nicht in der Lage sind, ausreichende Finanzmittel für unsere Forschung zu beschaffen;
dass wir möglicherweise die Anforderungen nicht erfüllen, um die gewährten
Zuschüsse zu erhalten; dass unsere Medikamente keine positive Wirkung zeigen oder, falls doch,
die Nebenwirkungen schädlich sind; dass Wettbewerber bessere oder billigere Medikamente
entwickeln könnten; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die
behördliche Zulassung für von uns entwickelte Medikamente zu erhalten. Das Unternehmen ist
nicht verpflichtet, diese zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. 

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