Tourmaline Bio, Inc. plant den Beginn einer Phase-2-Studie zur Bewertung der vierteljährlichen subkutanen Verabreichung von TOUR006 bei Patienten mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko in der ersten Hälfte des Jahres 2024
Am 19. März 2024 um 12:00 Uhr
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Tourmaline Bio, Inc. gab den Beginn einer Phase-2-Studie bekannt, in der die vierteljährliche subkutane Verabreichung von TOUR006 bei Patienten mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko in der ersten Hälfte des Jahres 2024 untersucht werden soll. Die Daten aus dieser Phase-2-Studie werden in der ersten Hälfte des Jahres 2025 erwartet. TOUR006 ist ein lang wirkender, vollständig humaner monoklonaler Anti-IL-6-Antikörper mit klassenbestem Potenzial und differenzierten Eigenschaften wie einer natürlich langen Halbwertszeit, geringer Immunogenität und hoher Bindungsaffinität zu IL-6. Bislang wurde TOUR006 in sechs klinischen Studien an 448 Teilnehmern, darunter Patienten mit Autoimmunerkrankungen, untersucht.
Tourmaline entwickelt TOUR006 in den ersten beiden Indikationen TED und ASCVD, wobei weitere Krankheiten in Betracht gezogen werden.
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Tourmaline Bio, Inc. ist ein klinisches Biotechnologieunternehmen im Spätstadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente, die das Leben von Patienten mit lebensverändernden Immun- und Entzündungskrankheiten verbessern. Der erste Produktkandidat des Unternehmens ist TOUR006, ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der selektiv an Interleukin-6 (IL-6) bindet, ein wichtiges proinflammatorisches Zytokin, das an der Entstehung vieler Autoimmun- und Entzündungserkrankungen beteiligt ist. TOUR006 ist ein lang wirkender Anti-IL-6-Antikörper, der sich durch eine hohe Bindungsaffinität zu IL-6, eine lange Halbwertszeit und eine geringe beobachtete Immunogenität auszeichnet. Das Unternehmen entwickelt TOUR006 für die ersten beiden Indikationen Schilddrüsenerkrankungen (TED) und atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD), wobei weitere Krankheiten in Betracht gezogen werden. Das Unternehmen konzentriert sich auf zwei strategische Pfade für TOUR006, von denen es den ersten als FcRn+ bezeichnet. Der zweite strategische Weg ist die kardiovaskuläre Entzündung.
Tourmaline Bio, Inc. plant den Beginn einer Phase-2-Studie zur Bewertung der vierteljährlichen subkutanen Verabreichung von TOUR006 bei Patienten mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko in der ersten Hälfte des Jahres 2024
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