Verrica Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass sein Entwicklungs- und Vermarktungspartner Torii Pharmaceutical Co., Ltd. positive Ergebnisse seiner Phase-3-Studie mit TO-208 (in den USA als VP-102 bezeichnet und als YCANTH(TM) vermarktet) zur Behandlung von Molluscum Contagiosum ("Molluscum") in Japan gemeldet hat. Die Phase-3-Studie wurde in Japan durchgeführt und ist eine doppelblinde, randomisierte und parallele Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TO-208 im Vergleich zu Placebo, wenn es einmal alle 21 Tage für bis zu vier Anwendungen bei Patienten mit Molluscum angewendet wird. Die ersten Ergebnisse zeigen, dass der Anteil der Probanden, bei denen am Ende der Bestätigungsstudie eine vollständige Beseitigung aller behandelbaren Molluskum-Läsionen erreicht wurde, der primäre Endpunkt der Wirksamkeit, im Vergleich zu Placebo statistisch signifikant war.

TO-208 wurde während der Studie gut vertragen. Im März 2021 unterzeichneten Verrica und Torii eine exklusive Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von VP-102 in Japan. Torii beabsichtigt, auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-3-Studie und anderer Studien, die derzeit durchgeführt werden, einen Antrag auf Herstellung und Vermarktung des Produkts in Japan zu stellen.