Third Harmonic Bio, Inc. gab die Ernennung von Christopher Murphy zum Chief Business Officer bekannt. Chris Murphy bringt umfangreiche Erfahrungen in den Bereichen Geschäftsentwicklung, kommerzielle Operationen, Unternehmensstrategie und Investment Banking in der biopharmazeutischen Industrie in das Führungsteam des Unternehmens ein. In seiner Funktion wird Chris Murphy für die strategische Führung und Leitung der Bereiche Finanzen, Unternehmensstrategie und Geschäftsentwicklung des Unternehmens verantwortlich sein.

Chris Murphy war zuletzt Mitglied des Führungsteams, das Horizon Therapeutics PLC von einem auf die medizinische Grundversorgung ausgerichteten Spezialpharmaunternehmen mit einer Marktkapitalisierung von etwa 800 Millionen Dollar zu einem voll integrierten, hochprofitablen, auf seltene Krankheiten ausgerichteten Biopharmaunternehmen umgestaltete, das im Oktober 2023 von Amgen Inc. für 28 Milliarden Dollar übernommen wurde. Während seiner Zeit bei Horizon bekleidete er zunehmend verantwortungsvolle Positionen in der Geschäftsentwicklung und im operativen Geschäft. Im Bereich Geschäftsentwicklung war er zuletzt Group Vice President, wo er eine Reihe von strategischen Transaktionen und Integrationen beaufsichtigte.

Im Bereich Commercial Operations war er zuletzt als Group Vice President für den Marktzugang, die Vertriebs- und Marketingaktivitäten und die Analytik des gesamten Arzneimittelportfolios von Horizon verantwortlich, unter anderem für die Vorbereitung und die erste Markteinführung von TEPEZZA®? (Teprotumumab-trbw) für die Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Zu Beginn seiner Karriere war Chris in der Life Sciences Investment Banking Group bei JMP Securities LLC in zunehmend verantwortungsvollen Positionen tätig.

Third Harmonic Bio informierte außerdem über den aktuellen Stand der Entwicklung seines führenden Programms THB335, eines potenten, hochselektiven, oral verabreichten niedermolekularen KIT-Inhibitors, der für die Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria und anderer Mastzell-vermittelter entzündlicher Erkrankungen entwickelt wird. Die für die IND erforderlichen toxikologischen Studien für THB335 stehen kurz vor dem Abschluss, und das Unternehmen hat vor kurzem die schriftliche Korrespondenz mit der US-amerikanischen FDA vor der IND abgeschlossen. Das Unternehmen ist auf dem besten Weg, eine US-Indikation einzureichen und in der ersten Hälfte des Jahres 2024 eine Phase-1-SAD/14-Tage-MAD-Studie mit THB335 zu beginnen.

Das Unternehmen verfügt über eine starke Finanzlage mit Barmitteln und Barmitteläquivalenten in Höhe von insgesamt 273,9 Millionen US-Dollar zum 30. September 2023.