Theratechnologies Inc. gab bekannt, dass in Teil 3 seiner klinischen Phase-1-Studie mit Sudocetaxel Zendusortid bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs die nächste Dosisstufe erreicht wird. Das Medical Review Committee (MRC) der Studie hat die Dosis in der ersten Patientenkohorte als sicher eingestuft und den Beginn der nächsten Kohorte mit einer höheren Dosis gemäß dem aktualisierten Dosisoptimierungsprotokoll genehmigt. Die Studienzentren rekrutieren nun aktiv Patienten für die zweite Kohorte, wobei ein Patient bereits eingeschrieben und mit der höheren Dosis behandelt wurde.

Theratechnologies hat die Rekrutierung der ersten Kohorte von sechs Patienten in Teil 3 der Phase-1-Studie im Februar 2024 abgeschlossen und den ersten Patienten im Oktober 2023 behandelt. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) genehmigte das geänderte Studienprotokoll im Juni 2023.